Bexmarilimab in combinatie met azacitidine liet in een fase I-studie een beheersbaar veiligheidsprofiel en veelbelovende klinische activiteit zien, vooral bij patiënten met hoogrisico myelodysplastisch syndroom (MDS).
Besparing door inzet biosimilars loopt op tot bijna 800 miljoen per jaar
mei 2024