Dexamethason verhoogt effectiviteit isatuximab bij RRMM

Delen via:

Bij patiënten met een gerecidiveerd of refractair multipel myeloom leidde de toevoeging van dexamethason aan isatuximab tot een stijging van het responspercentage van 23,9% naar 43,6%. De onderzoekers van deze fase II-studie concluderen in Blood dat dexamethason de effectiviteit van isatuximab verhoogt zonder nadelig effect op de veiligheid.

Isatuximab is een humaan IgG1κ monoklonaal antilichaam dat zich bindt aan een specifiek extracellulair epitoop van het CD38-eiwit dat in hoge mate tot expressie komt op het oppervlak van myeloomcellen. In deze internationale fase II-studie werd isatuximab beoordeeld als monotherapie of in combinatie met dexamethason bij patiënten met een gerecidiveerd of refractair multipel myeloom (RRMM). Patiënten kwamen in aanmerking voor deelname als de ziekte refractair was voor zowel een immuunmodulerend middel (IMiD) als een proteasoomremmer (PI) of wanneer zij ≥ 3 eerdere behandelingen hadden ondergaan waaronder een IMiD en PI. Zij werden 2:1 gerandomiseerd naar i.v. isatuximab als monotherapie (20 mg/kg op dag 1, 8, 15 en 22 van cyclus 1, gevolgd door 20 mg/kg op dag 1 en 15 van volgende cycli; isa-groep) of in combinatie met dexamethason (40 mg/dag (20 mg/dag bij patiënten ≥ 75 jaar) i.v. of oraal op dag 1, 8, 15 en 22 van elke cyclus van 28 dagen; isa-dex-groep). Het primaire effectiviteitseindpunt was de ORR, gedefinieerd als het percentage patiënten met een partiële respons of beter op basis van de International Myeloma Working Group (IMWG) criteria.

Hoger responspercentage

De 163 behandelde patiënten hadden een mediaan aantal van 4 (bereik 2-10) eerdere behandelingen ondergaan. In de isa- en de isa-dex-groepen ontvingen de deelnemers respectievelijk 5 (mediaan; bereik: 1-24) en 7 (1-22) behandelcycli en op het moment van de analyse bleven 13/109 (11,9%) en 15/55 (27,3%) patiënten de studiemedicatie gebruiken. Het totale responspercentage was 23,9% met isa en 43,6% met isa-dex (OR 0,405; 95%-BI 0,192-0,859; p = 0,008). De mediane progressievrije overleving en de totale overleving waren 4,9 en 18,9 maanden in de isa-groep en 10,2 en 17,3 maanden in de groep die isa-dex kreeg. Infusiereacties (meestal graad 1/2) en hematologische afwijkingen waren de meestvoorkomende bijwerkingen. De incidentie van graad ≥ 3 infecties was vergelijkbaar tussen de groepen (22,0% en 21,8%). De auteurs concluderen dat toevoeging van dexamethason aan isatuximab het responspercentage en de overleving verbetert zonder nadelige effecten op de veiligheid.

Bron:

Dimopoulos MA, Bringhen S, Anttila PM, et al. Isatuximab as monotherapy and combined with dexamethasone in patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Blood. 2020 Oct 20. Online ahead of print.

Anakinra vermindert gebruik van antibiotica bij hematologische maligniteit

mei 2022 | Antibioticaresistentie, Leukemie, Lymfoom, MM

Lees meer over Anakinra vermindert gebruik van antibiotica bij hematologische maligniteit

Gentherapie met valoctocogene roxaparvovec bij hemofilie A

mei 2022 | Benigne hematologie

Lees meer over Gentherapie met valoctocogene roxaparvovec bij hemofilie A

Vergoeding twee nieuwe indicaties voor daratumumab bij MM

mei 2022 | MM

Lees meer over Vergoeding twee nieuwe indicaties voor daratumumab bij MM

Risicofactoren voor veneuze en arteriële neonatale trombose op de ic

mei 2022 | Benigne hematologie, Kinderen

Lees meer over Risicofactoren voor veneuze en arteriële neonatale trombose op de ic

Groeiende groep indolent NHL-patiënten met aanhoudende klachten

mei 2022 | Lymfoom

Lees meer over Groeiende groep indolent NHL-patiënten met aanhoudende klachten

Erik Klok nieuwe hoogleraar trombose en hemostase

apr 2022 | Benigne hematologie

Lees meer over Erik Klok nieuwe hoogleraar trombose en hemostase

Gewone symptomen van zeldzame ziekten

20 apr 2022 om 20:30

Lees meer over Gewone symptomen van zeldzame ziekten

Vaccinatiezorg voor medische risicogroepen

7 apr 2022 | HIV

Lees meer over Vaccinatiezorg voor medische risicogroepen

Behandeling van eosinofiele aandoeningen EGPA en HES

23 mrt 2022 om 20:30 | Astma

Lees meer over Behandeling van eosinofiele aandoeningen EGPA en HES

Eosinofiel gedreven aandoeningen en de behandeling

23 mrt 2022 om 20:30

Lees meer over Eosinofiel gedreven aandoeningen en de behandeling

De toekomst van antistollingszorg in Nederland

15 feb 2022

Lees meer over De toekomst van antistollingszorg in Nederland

Webcast Long covid: wat weten we, wat kunt u verwachten, wat kunt u doen?

10 nov 2021 om 20:30

Lees meer over Webcast Long covid: wat weten we, wat kunt u verwachten, wat kunt u doen?

Levensbedreigende trombocytopenieën

22 sep 2021 om 20:30 | Benigne hematologie

Lees meer over Levensbedreigende trombocytopenieën

State of the (C)AR T Learning

28 mei 2021 | Lymfoom

Lees meer over State of the (C)AR T Learning

Kanker en trombose, hoe kiest u het juiste antistollingsmiddel?   

8 feb 2021

Lees meer over Kanker en trombose, hoe kiest u het juiste antistollingsmiddel?   

EHA in ORANJE 2022

vrijdag 10 jun 2022 van 18:00 tot 21:45 | Leukemie, Lymfoom

Lees meer over EHA in ORANJE 2022

Fase III-resultaten gentherapie bij hemofilie B

Lees meer
Lees meer over Fase III-resultaten gentherapie bij hemofilie B

Asciminib veilig en effectief bij moeilijk te behandelen CML

Lees meer
Lees meer over Asciminib veilig en effectief bij moeilijk te behandelen CML

Oorsprong van bloedkanker al decennia vóór diagnose traceerbaar

Lees meer
Lees meer over Oorsprong van bloedkanker al decennia vóór diagnose traceerbaar

Venetoclax plus decitabine: slechtere uitkomsten bij AML met TP53-mutaties

Lees meer
Lees meer over Venetoclax plus decitabine: slechtere uitkomsten bij AML met TP53-mutaties

Stamceltransplantatie ook geschikt voor ouderen met hoogrisico-MDS

Lees meer
Lees meer over Stamceltransplantatie ook geschikt voor ouderen met hoogrisico-MDS

Tranexaminezuur als profylaxe om bloedingen bij hematologische maligniteiten te voorkomen

Lees meer
Lees meer over Tranexaminezuur als profylaxe om bloedingen bij hematologische maligniteiten te voorkomen

Sikkelcelziekte belangrijke risicofactor voor ernstig beloop COVID-19

Lees meer
Lees meer over Sikkelcelziekte belangrijke risicofactor voor ernstig beloop COVID-19

Ruxolitinib als behandeling van steroïd-refractaire chronische GVHD

Lees meer
Lees meer over Ruxolitinib als behandeling van steroïd-refractaire chronische GVHD

Apollo: toevoeging subcutaan daratumumab bij patiënten met RRMM

Lees meer
Lees meer over Apollo: toevoeging subcutaan daratumumab bij patiënten met RRMM

AML Hulpgids voor patiënten

mrt 2021 | Leukemie

Lees meer over AML Hulpgids voor patiënten

De behandeling van AML, bekeken vanuit de verpleegkundig specialist

okt 2020

Lees meer over De behandeling van AML, bekeken vanuit de verpleegkundig specialist

AML-Podcastserie

jul 2020

Lees meer over AML-Podcastserie

Stamceltransplantatie bij AML

apr 2020 | Transplantatie

Lees meer over Stamceltransplantatie bij AML

AML-behandeling in de perifere setting

apr 2020

Lees meer over AML-behandeling in de perifere setting

Diagnose en testen bij FLT3+ AML

jan 2020 | Leukemie

Lees meer over Diagnose en testen bij FLT3+ AML