De recente toename in kennis over pathologische processen bij myositis heeft geholpen bij de indeling in verschillende subtypen. Deze ontwikkeling zet zich voort. Daarnaast is er hoopvolle vooruitgang op het vlak van medicamenteuze en niet-medicamenteuze behandeling van de verschillende vormen van deze zeldzame aandoening, vertelt neuroloog Joost Raaphorst.
Idiopathische inflammatoire myopathieën, ook wel myositis genoemd, vormen een diverse en zeldzame groep van ontstekingsziekten van dwarsgestreepte spieren, met daarnaast vaak betrokkenheid van andere organen. Er bestaan 6 verschillende subtypen, die neuroloog Joost Raaphorst allemaal ziet tijdens zijn spreekuur in het Amsterdam UMC. Reumatologen treffen vooral patiënten met overlapmyositis, anti-synthetase-syndroom, dermatomyositis of niet-specifieke myositis (voorheen polymyositis), aangezien deze aandoeningen regelmatig gepaard gaan met reumatische klachten. Immuungemedieerde necrotiserende myopathie en inclusion body myositis maken de groep van auto-immuunziekten compleet.