Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft positief geadviseerd over een handelsvergunning voor icotrokinra voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis. Het middel is bedoeld voor volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar die in aanmerking komen voor systemische behandeling.
Icotrokinra is de eerste orale behandeling die zich richt op de interleukine-23-receptor (IL-23R). Het middel is een synthetisch peptide dat selectief aan de IL-23-receptor bindt en daarmee de werking van IL-23 blokkeert. IL-23 speelt een belangrijke rol bij het ontstekingsproces bij plaque psoriasis. Door de IL-23/IL-23R-signaalroute te remmen, vermindert de afgifte van pro-inflammatoire cytokinen en daarmee de ernst van de ziekte en de huidafwijkingen.
De werkzaamheid en veiligheid van icotrokinra zijn onderzocht in 4 fase III-studies met bijna 2.500 volwassenen en adolescenten. In deze onderzoeken leidde behandeling tot een afname van de ernst van psoriasis en de aangedane huid ten opzichte van placebo en actieve vergelijkingsbehandelingen. De meest voorkomende bijwerkingen waren schimmelinfecties.
Tot nu toe waren IL-23-remmers voor de behandeling van psoriasis uitsluitend beschikbaar als injectie. Andere IL-23-remmers die momenteel worden toegepast bij psoriasis zijn onder meer guselkumab, risankizumab en tildrakizumab.
Bron: