Op 14 januari 2021 heeft de Amerikaanse FDA crizotinib goedgekeurd voor de behandeling van patiënten van 1 jaar en ouder en jongvolwassenen met recidiverend of refractair, systemisch ALK-positief anaplastisch grootcellig lymfoom (ALCL). Bij oudere volwassenen is de veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld.
Besparing door inzet biosimilars loopt op tot bijna 800 miljoen per jaar
mei 2024