Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
PRO’s bij patiënten met FLT3-ITD-positieve AML die chemotherapie plus quizartinib ontvangen
mei 2026 | Leukemie