Magrolimab plus azacitidine werd in een fase Ib-studie goed verdragen en had een veelbelovende effectiviteit bij patiënten met eerder onbehandelde myelodysplastische syndromen (MDS) met een hoger risico, waaronder patiënten met TP53-mutaties.
Besparing door inzet biosimilars loopt op tot bijna 800 miljoen per jaar
mei 2024