Bij volwassenen van 18-59 jaar met een verhoogd risico op respiratoir syncytieel virus (RSV)-geassocieerde ondersteluchtweginfecties werd een dosis van 50 µg mRNA-1345 goed verdragen. Het vaccin wekte RSV-A en RSV-B neutraliserende antilichaamresponsen op die niet inferieur waren aan die waargenomen bij oudere volwassenen.
Goedkeuring Europese Commissie voor aangepast COVID-19-vaccin (Spikevax)
sep 2024 | Vaccinatie, Virale infecties