Migraine is de derde meest voorkomende ziekte wereldwijd.4 Het is de meest invaliderende neurologische aandoening ter wereld en heeft een vernietigende en vaak onderschatte impact op het leven van veel patiënten.1 In Nederland lijden geschat 2,5 miljoen mensen aan migraine met een jaarlijkse economische impact tussen de 2,5 en 4,2 miljard euro. 2_3 Het is een complexe aandoening die vaak niet juist wordt gediagnosticeerd of behandeld.
Met de onderstaande podcasts van verschillende hoofdpijnexperts biedt Lilly u de mogelijkheid om op de hoogte te blijven van de laatste ontwikkelingen omtrent de behandeling van migraine.
Podcast: Maatschappelijke impact van migraine noodzaakt adequate behandeling
Recent onderzoek bevestigt opnieuw de zware impact die migraine jaarlijks heeft op de Nederlandse maatschappij. Deze impact komt onder andere door absentisme (ziekteverzuim) en presentisme (verminderd preseteren bij aanwezigheid). Daarbij is de persoonlijke last die patiënten ondergaan moeilijk in getallen te vatten. “Er zijn onderzoeken naar gedaan waar ongeveer is uitgekomen dat mensen die met migraine aanvallen toch naar het werk gaan de helft minder presteren dan dat ze normaal zouden doen.” Stelt drs. Oerlemans.
Beluister onderstaande podcast met drs. Poelen en drs. Oerlemans van ongeveer 20 minuten over de maatschappelijke impact van migraine.
Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.
LoginLet op: Om alle informatie te kunnen zien heeft u een account nodig om in te loggen. Bent u al ingelogd? Dan heeft u onvoldoende rechten om deze informatie te bekijken. Wilt u uw account aanpassen? Klik dan hier
Sprekers
- Janneke Poelen, neuroloog, CWZ Nijmegen
- drs. Willem Oerlemans, neuroloog, DC Klinieken
- Tom van ’t Hek, moderator
PP-GZ-NL-0255
Podcast: Total Pain Burden bij Migraine
“De behandeluitkomsten van CGRP-antilichamen bij migrainepatiënten in de klinische praktijk zijn indrukwekkender dan in de registratiestudies. Dit komt onder andere omdat deze studies enkel naar de reductie van het aantal migrainehoofdpijndagen kijken. Dit is een parameter die de totale ziektelast onvoldoende in kaart brengt.” – stellen de neurologen Carpay en Couturier.
Beluister onderstaande podcast van ongeveer 20 minuten over de Total Pain Burden bij migraine.
Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.
LoginLet op: Om alle informatie te kunnen zien heeft u een account nodig om in te loggen. Bent u al ingelogd? Dan heeft u onvoldoende rechten om deze informatie te bekijken. Wilt u uw account aanpassen? Klik dan hier
Sprekers
- dr. Emile .G.M. Couturier, neuroloog, Boerhaave Medisch Centrum Amsterdam
- dr. Hans. J.P. Carpay, neuroloog, The Migraine Clinic in Amsterdam
- Tom van ’t Hek, moderator
PP-GZ-NL-0222
Referentie
- www.migrainetrust.org/about-migraine/migraine-what-is-it/facts-figures, geraadpleegd op 25-1-2021
- https://www.seo.nl/publicaties/economische-effecten-van-migraine/, geraadpleegd op 25 augustus 2021
- Mulleners WM, et al. Lancet Neurol 2020; 19(10): 814-25
- Disease GBD, et al. Lancet 2017; 390(10100): 1211-59
Deze podcasts worden u aangeboden door:
PP-GZ-NL-0245
-
Productinformatie
Verkorte samenvatting van de productinformatie Emgality®
Naam en farmaceutische vorm: Emgality 120 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen. Samenstelling: Elke voorgevulde pen bevat 120 mg galcanezumab in 1 ml. Galcanezumab is een recombinant gehumaniseerd monoklonaal antilichaam, geproduceerd in ovariumcellen van de Chinese hamster. Farmacotherapeutische groep: Analgetica, calcitonine-gen gerelateerd peptide (CGRP)-antagonist, ATC-code: N02CD02. Indicaties: Emgality is geïndiceerd voor de profylaxe van migraine bij volwassenen die tenminste 4 dagen per maand migraine hebben. Dosering en wijze van toediening: De aanbevolen dosis is 120 mg galcanezumab, eenmaal per maand subcutaan geïnjecteerd, met als eerste dosis een laaddosis van 240 mg. Patiënten moeten de instructie krijgen om een overgeslagen dosis zo snel mogelijk te injecteren en dan verder te gaan met toediening eenmaal per maand. Binnen drie maanden na de start moet het nut van de behandeling worden beoordeeld. Bij nierfunctiestoornis/ leverfunctiestoornis en ouderen: geen dosisaanpassing nodig. Pediatrische patiënten: De veiligheid en werkzaamheid van galcanezumab bij kinderen van 6 tot 18 jaar zijn nog niet vastgesteld. Wijze van toediening: Galcanezumab is bedoeld voor subcutane toediening in de buik, dij, achterkant van de bovenarm of in het gluteale gebied. Contra-indicaties: Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen. Waarschuwingen: Patiënten met bepaalde ernstige cardiovasculaire aandoeningen waren uitgesloten van deelname aan de klinische studies. Ernstige overgevoeligheidsreacties inclusief gevallen van anafylaxie, angio-oedeem en urticaria zijn gemeld. Ernstige overgevoeligheidsreacties kunnen binnen 1 dag na de toediening van galcanezumab optreden, maar er zijn ook gevallen gemeld waarbij deze reacties pas later optraden (variërend van meer dan 1 dag tot 4 weken na toediening). In sommige gevallen waren overgevoeligheidsreacties van lange duur. Als er een ernstige overgevoeligheidsreactie optreedt, moet de toediening van galcanezumab onmiddellijk worden gestaakt en een passende therapie worden gestart. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de mogelijkheid van een vertraagd optredende overgevoeligheidsreactie en de instructie krijgen om contact op te nemen met hun arts. Bijwerkingen: Zeer vaak (≥ 1/10): Pijn op de injectieplaats, reacties op de injectieplaats; Vaak (≥ 1/100, < 1/10): duizeligheid, constipatie, pruritus, huiduitslag; Soms (≥ 1/1.000, 1/100): urticaria; Zelden (≥ 1/10.000, < 1/1.000): anafylaxie, angio-oedeem. Bewaring: Bewaren in de koelkast (2 ºC – 8 ºC). Niet in de vriezer bewaren. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht. Emgality kan buiten de koelkast tot 7 dagen lang worden bewaard bij temperaturen tot 30°C. Bij overschrijding van deze omstandigheden moet de voorgevulde pen worden afgevoerd. Aflevering: U.R. Prijzen en vergoeding: zie Z-index. Meer informatie: zie de volledige Samenvatting van de Productkenmerken op lilly.nl. Raadpleeg vóór gebruik de bijsluitertekst. Informatie is op aanvraag verkrijgbaar bij Eli Lilly Nederland, Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, telefoon 030-6025800. Datum: september 2023.▼Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden.
-
Privacyvoorwaarden
In het kader van GDPR leeft Springer de wet- en regelgeving na zoals deze wordt gesteld door deze wet. Voor deze nascholing geldt dat het een samenwerking betreft tussen Springer en Lilly en dat zij elk hun eigen doel en middelen bepalen in de verwerking van persoonsgegevens. Springer en Lilly zijn daarmee afzonderlijk verwerkingsverantwoordelijken. De privacyvoorwaarden die van toepassing zijn vindt u hier: Springer Healthcare & Lilly.