Gilteritinib heeft onlangs Europese goedkeuring gekregen als behandeling van patiënten met recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie (AML) met een FLT3-mutatie (FLT3mut+ AML). De goedkeuring is gebaseerd op de resultaten van de Admiral-studie, die in de New England Journal of Medicine zijn gepubliceerd.
Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.
LoginLet op: Om alle informatie te kunnen zien heeft u een account nodig om in te loggen. Bent u al ingelogd? Dan heeft u onvoldoende rechten om deze informatie te bekijken. Wilt u uw account aanpassen? Klik dan hier