Uit een kleine studie bij 10 patiënten blijkt dat op CD7 gerichte CAR T-celtherapie gevolgd door haplo-identieke HSCT mogelijk een haalbare strategie is voor patiënten met CD7-positieve tumoren die niet in aanmerking komen voor conventionele allogene HSCT. De resultaten werden onlangs gepubliceerd in NEJM.
Mutaties in TP53, TET2 en RUNX1 voorspellen progressie bij laag- en intermediair-I-risico del(5q) MDS
mrt 2017 | MDS