In een post-hoc analyse van de fase III studie NAVIGATOR werd in vooraf gespecificeerde exploratieve eindpunten aangetoond dat tezepelumab vs. placebo gedurende 52 weken resulteerde in een afname in jaarlijkse exacerbaties met 85% (95% CI: 72, 92; n=118) en 51% (95% CI: 40, 60; n=941) in ernstig astmapatiënten met en zonder CRSwNP 2 jaar voorafgaand aan de start van de behandeling (zie Figuur 1).1 Daarnaast resulteerde tezepelumab vs. placebo in een verbetering van de longfunctie, astmacontrole en HRQoL in ernstig astmapatiënten met CRSwNP op week 52.1 Bij deze ernstig astmapatiënten met comorbide CRSwNP resulteerde tezepelumab in een afname van SNOT-22 score na 28 weken (-12,57 punten [95% CI, -19,40, -5,73]) en 52 weken (-10,58 punten [95% CI, -17,75,-3,41]).1 Op week 52 resulteerde tezepelumab vs. placebo in een afname van bloedeosinofielen, FeNO, IgE, IL-5, IL-13, EDN en MMP-10 waarden, ongeacht CRSwNP.1