Het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie is het eerste centrum in Europa dat het uitlezen van het volledige DNA bij kinderen met kanker in de standaardzorg heeft opgenomen. Door het type kanker zo nauwkeurig mogelijk vast te stellen, wil het ziekenhuis elk individueel kind de behandeling bieden die het meest waarschijnlijk werkt.
Het Máxima is overgestapt op whole genome sequencing. Voorheen werd alleen het deel van het DNA geanalyseerd dat codeert voor eiwitten, ongeveer 2% van het complete DNA. De overstap verbetert niet alleen de diagnostiek, maar levert ook waardevolle gegevens op voor de ontwikkeling van nieuwe behandelingen en voor onderzoek naar de ontwikkeling van kinderkanker.
De overstap zorgt voor een uitgebreider beeld van de kanker van een kind. Deze benadering maakt toepassingen mogelijk zoals farmacogenetica, waarbij behandelingen kunnen worden aangeboden op basis van het genetische profiel van een kind. Ook kan de voortgang van de tumor tijdens de behandeling op moleculair niveau nauwkeuriger worden gevolgd.
Het analyseren van het volledige tumor-DNA bij diagnose biedt onderzoekers bovendien nieuwe inzichten in genetisch overgedragen vormen van kinderkanker en nieuwe aanknopingspunten voor onderzoek naar immuuntherapie.
Bron: