In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Bijwerkingen geen reden voor vaccinstop, wel leidraad om vinger aan de pols te houden
mei 2021 | Benigne hematologie