Compleet MedNet aanbod voor genetica

Wereldwijd onderzoek naar genetica teruggekeerde hersentumoren

dec 2019 | Neuro-oncologie

Lees meer over Wereldwijd onderzoek naar genetica teruggekeerde hersentumoren

Mutatie verhoogt kans om 100 te worden zonder dementie

mei 2019 | Dementie

Lees meer over Mutatie verhoogt kans om 100 te worden zonder dementie

Rol van genen bij meningitisrisico door pneumokok

mei 2019 | Bacteriële infecties

Lees meer over Rol van genen bij meningitisrisico door pneumokok

Tumor-DNA BRCA-test voor ovariumcarcinoom

mei 2019 | Gynaecologische oncologie

Lees meer over Tumor-DNA BRCA-test voor ovariumcarcinoom

Darmkankergen veroorzaakt ook borstkanker

feb 2019 | Borstkanker, Maag-darm-leveroncologie

Lees meer over Darmkankergen veroorzaakt ook borstkanker

Prinses Máxima Centrum ontvangt beurs voor onderzoek naar AML

jan 2019 | Leukemie

Lees meer over Prinses Máxima Centrum ontvangt beurs voor onderzoek naar AML

Update richtlijnen 2023: HCM en stapelingsziekte

8 dec 2023 | Angina pectoris, Hartfalen, Ritmestoornissen

Lees meer over Update richtlijnen 2023: HCM en stapelingsziekte

Alledaagse nefrologie; casuïstiek met een staartje

9 nov 2022 om 20:00 | Diabetes, Niertransplantatie

Lees meer over Alledaagse nefrologie; casuïstiek met een staartje

Familiaire Hypercholesterolemie: wat nu?

Atherosclerose, Vasculaire geneeskunde

Lees meer over Familiaire Hypercholesterolemie: wat nu?
Aankomend Terugblik
Er zijn geen bijeenkomsten gevonden.

Nieuwe schatting prevalentie erfelijke netvliesdystrofieën in Europa

sep 2025 | Netvliesafwijkingen

Lees meer over Nieuwe schatting prevalentie erfelijke netvliesdystrofieën in Europa

Ondanks lage opbrengst is screening kinderen van HCM-patiënten zonder genetische mutatie toch nuttig

sep 2025 | Myocardinfarct

Lees meer over Ondanks lage opbrengst is screening kinderen van HCM-patiënten zonder genetische mutatie toch nuttig

Respons op evolocumab verklaarbaar uit genenpatroon

dec 2024 | Atherosclerose

Lees meer over Respons op evolocumab verklaarbaar uit genenpatroon

Meer inzicht in vasculair Ehlers-Danlos-syndroom bij kinderen

sep 2024 | Myocardinfarct

Lees meer over Meer inzicht in vasculair Ehlers-Danlos-syndroom bij kinderen

Identificatie van een genexpressieprofiel bij patiënten met colitis ulcerosa en een respons op vedolizumab

feb 2024 | IBD

Lees meer over Identificatie van een genexpressieprofiel bij patiënten met colitis ulcerosa en een respons op vedolizumab

Fusie-RNA mogelijk belangrijk nieuw doelwit bij behandeling borstkanker

dec 2023 | Borstkanker

Lees meer over Fusie-RNA mogelijk belangrijk nieuw doelwit bij behandeling borstkanker

De rol van genetica en biomarkers bij migraine nog niet opgehelderd

dec 2023 | Hoofdpijn

Lees meer over De rol van genetica en biomarkers bij migraine nog niet opgehelderd

Interacties tussen genen en de omgeving bij kinderen met MS

okt 2023 | Multipele Sclerose

Lees meer over Interacties tussen genen en de omgeving bij kinderen met MS

Genetische risicovariant voor ziekteprogressie hangt samen met meer laesies

okt 2023 | Multipele Sclerose

Lees meer over Genetische risicovariant voor ziekteprogressie hangt samen met meer laesies
Er zijn geen podcasts gevonden.
Geen digitale kranten gevonden.
No partner news found.