Vakgebieden:

Compleet MedNet aanbod voor genetica

Prinses Máxima Centrum ontvangt beurs voor onderzoek naar AML

jan 2019 | Leukemie

Lees meer over Prinses Máxima Centrum ontvangt beurs voor onderzoek naar AML

Nieuwe gemeenschappelijke loci bij reumatische aandoeningen

jan 2019 | Reumatoïde artritis, Sclerodermie, Systemische lupus erythematodes

Lees meer over Nieuwe gemeenschappelijke loci bij reumatische aandoeningen

Elf nieuwe epilepsiegenen ontdekt

dec 2018 | Epilepsie

Lees meer over Elf nieuwe epilepsiegenen ontdekt

Genotypering verbetert patiëntveiligheid bij fluoropyrimidine-gebruik

nov 2018

Lees meer over Genotypering verbetert patiëntveiligheid bij fluoropyrimidine-gebruik

DNA-onderzoek voor patiënten met ovariumcarcinoom

nov 2018 | Gynaecologische oncologie

Lees meer over DNA-onderzoek voor patiënten met ovariumcarcinoom

Genen, leefstijl en herseninfarct

nov 2018 | Neuro-vasculair

Lees meer over Genen, leefstijl en herseninfarct

Alledaagse nefrologie; casuïstiek met een staartje

9 nov 2022 om 20:00 | Diabetes, Niertransplantatie

Lees meer over Alledaagse nefrologie; casuïstiek met een staartje

Familiaire Hypercholesterolemie: wat nu?

Atherosclerose, Vasculaire geneeskunde

Lees meer over Familiaire Hypercholesterolemie: wat nu?
Aankomend Terugblik
Er zijn geen bijeenkomsten gevonden.

Nieuw immunologisch risicomodel verbetert prognosebepaling bij MDS

dec 2025 | MDS

Lees meer over Nieuw immunologisch risicomodel verbetert prognosebepaling bij MDS

Grotere rol voor genomische biomarkers bij prostaatkankerbehandeling van de toekomst

dec 2025 | Uro-oncologie

Lees meer over Grotere rol voor genomische biomarkers bij prostaatkankerbehandeling van de toekomst

Genomische biomarkers in opkomst

dec 2025 | Uro-oncologie

Lees meer over Genomische biomarkers in opkomst

Nieuwe schatting prevalentie erfelijke netvliesdystrofieën in Europa

sep 2025 | Netvliesafwijkingen

Lees meer over Nieuwe schatting prevalentie erfelijke netvliesdystrofieën in Europa

Ondanks lage opbrengst is screening kinderen van HCM-patiënten zonder genetische mutatie toch nuttig

sep 2025 | Myocardinfarct

Lees meer over Ondanks lage opbrengst is screening kinderen van HCM-patiënten zonder genetische mutatie toch nuttig

Respons op evolocumab verklaarbaar uit genenpatroon

dec 2024 | Atherosclerose

Lees meer over Respons op evolocumab verklaarbaar uit genenpatroon

Meer inzicht in vasculair Ehlers-Danlos-syndroom bij kinderen

sep 2024 | Myocardinfarct

Lees meer over Meer inzicht in vasculair Ehlers-Danlos-syndroom bij kinderen

Identificatie van een genexpressieprofiel bij patiënten met colitis ulcerosa en een respons op vedolizumab

feb 2024 | IBD

Lees meer over Identificatie van een genexpressieprofiel bij patiënten met colitis ulcerosa en een respons op vedolizumab

Fusie-RNA mogelijk belangrijk nieuw doelwit bij behandeling borstkanker

dec 2023 | Borstkanker

Lees meer over Fusie-RNA mogelijk belangrijk nieuw doelwit bij behandeling borstkanker
Er zijn geen podcasts gevonden.
Geen digitale kranten gevonden.
No partner news found.