NESTOR: nationale database gaat onderzoek naar erfelijke kanker versnellen

dec 2023

Lees meer over NESTOR: nationale database gaat onderzoek naar erfelijke kanker versnellen

Genetische varianten geassocieerd met hidradenitis suppurativa

okt 2023

Lees meer over Genetische varianten geassocieerd met hidradenitis suppurativa

Genetische risicofactoren voor epilepsie ontdekt

sep 2023 | Epilepsie

Lees meer over Genetische risicofactoren voor epilepsie ontdekt

Verbeterde veiligheid en werkzaamheid van chemotherapie bij patiënten met colorectale kanker met behulp van genetische biomarkers

aug 2023 | Maag-darm-leveroncologie

Lees meer over Verbeterde veiligheid en werkzaamheid van chemotherapie bij patiënten met colorectale kanker met behulp van genetische biomarkers

Genetische varianten voorspellen respons op teriparatide

aug 2023 | Osteoporose

Lees meer over Genetische varianten voorspellen respons op teriparatide

Via metagenoom ziekteverwekkende virussen detecteren

jun 2023 | Bacteriële infecties, Virale infecties

Lees meer over Via metagenoom ziekteverwekkende virussen detecteren

Alledaagse nefrologie; casuïstiek met een staartje

9 nov 2022 om 20:00 | Diabetes, Niertransplantatie

Lees meer over Alledaagse nefrologie; casuïstiek met een staartje

Familiaire Hypercholesterolemie: wat nu?

Atherosclerose, Vasculaire geneeskunde

Lees meer over Familiaire Hypercholesterolemie: wat nu?

Heart Failure in ORANJE 2026

maandag 11 mei 2026 van 18:00 tot 21:45 | Hartfalen

Lees meer over Heart Failure in ORANJE 2026

Nieuw immunologisch risicomodel verbetert prognosebepaling bij MDS

dec 2025 | MDS

Lees meer over Nieuw immunologisch risicomodel verbetert prognosebepaling bij MDS

Grotere rol voor genomische biomarkers bij prostaatkankerbehandeling van de toekomst

dec 2025 | Uro-oncologie

Lees meer over Grotere rol voor genomische biomarkers bij prostaatkankerbehandeling van de toekomst

Genomische biomarkers in opkomst

dec 2025 | Uro-oncologie

Lees meer over Genomische biomarkers in opkomst

Nieuwe schatting prevalentie erfelijke netvliesdystrofieën in Europa

sep 2025 | Netvliesafwijkingen

Lees meer over Nieuwe schatting prevalentie erfelijke netvliesdystrofieën in Europa

Ondanks lage opbrengst is screening kinderen van HCM-patiënten zonder genetische mutatie toch nuttig

sep 2025 | Myocardinfarct

Lees meer over Ondanks lage opbrengst is screening kinderen van HCM-patiënten zonder genetische mutatie toch nuttig

Respons op evolocumab verklaarbaar uit genenpatroon

dec 2024 | Atherosclerose

Lees meer over Respons op evolocumab verklaarbaar uit genenpatroon

Meer inzicht in vasculair Ehlers-Danlos-syndroom bij kinderen

sep 2024 | Myocardinfarct

Lees meer over Meer inzicht in vasculair Ehlers-Danlos-syndroom bij kinderen

Identificatie van een genexpressieprofiel bij patiënten met colitis ulcerosa en een respons op vedolizumab

feb 2024 | IBD

Lees meer over Identificatie van een genexpressieprofiel bij patiënten met colitis ulcerosa en een respons op vedolizumab

Fusie-RNA mogelijk belangrijk nieuw doelwit bij behandeling borstkanker

dec 2023 | Borstkanker

Lees meer over Fusie-RNA mogelijk belangrijk nieuw doelwit bij behandeling borstkanker
Er zijn geen podcasts gevonden.
Geen digitale kranten gevonden.
No partner news found.