De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft besloten om lurbinectedine (Zepzelca) en tarlatamab (Imdylltra) in de sluis voor dure geneesmiddelen te plaatsen. Beide intramurale geneesmiddelen zijn bestemd voor de behandeling van patiënten met uitgebreid-stadium kleincellig longcarcinoom (ES-SCLC) en kregen op 26 maart 2026 een positieve opinie van het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) voor toelating tot de Europese markt.
Lurbinectedine is bedoeld voor gebruik in combinatie met atezolizumab als onderhoudsbehandeling voor volwassen patiënten bij wie geen ziekteprogressie is opgetreden na eerstelijns inductietherapie met atezolizumab, carboplatine en etoposide.
Tarlatamab is bestemd als monotherapie voor volwassen patiënten met gevorderd ES-SCLC die systemische therapie nodig hebben na ziekteprogressie tijdens of na een eerstelijnsbehandeling met op platina gebaseerde chemotherapie.
Met de plaatsing in de sluis worden de geneesmiddelen tijdelijk uitgesloten van vergoeding voor deze indicaties. Zo ontstaat ruimte voor beoordeling en, indien nodig, prijsonderhandelingen. Een geneesmiddel komt in aanmerking voor de sluis wanneer het macrokostenbeslag ten minste 20 miljoen euro per jaar bedraagt, of wanneer de kosten per patiënt 50.000 euro of meer per jaar bedragen én het totale macrokostenbeslag ten minste 10 miljoen euro per jaar is.
Bron: