Het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft een positief advies uitgebracht voor de toelating van povorcitinib voor de behandeling van matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS). Het middel is bedoeld voor volwassen patiënten die onvoldoende reageren op behandeling met een TNF-remmer, deze niet verdragen of bij wie deze behandeling gecontra-indiceerd is.
HS is een chronische inflammatoire huidaandoening die wordt gekenmerkt door pijnlijke ontstekingen, noduli en abcessen, vooral in gebieden waar huidplooien voorkomen. De aandoening heeft vaak een grote invloed op de kwaliteit van leven.
Povorcitinib is een orale, selectieve JAK1-remmer die de signaaloverdracht van verschillende cytokinen, waaronder IL-6, IL-2 en IL-22, remt. Hierdoor wordt de activatie van immuuncellen onderdrukt en nemen ontstekingsprocessen in de huid en elders in het lichaam af. Uit klinisch onderzoek blijkt dat povorcitinib bij patiënten die eerder met een TNF-remmer zijn behandeld, het aantal huidlaesies en de pijn vermindert in vergelijking met placebo.
De behandeling moet worden gestart en begeleid door artsen met ervaring in de diagnostiek en behandeling van HS. Het advies wordt voorgelegd aan de Europese Commissie, die een definitief besluit neemt over de handelsvergunning.
Bron: