Het cytomegalovirus (CMV) is nog altijd een van de meest voorkomende opportunistische infecties na allogene stamceltransplantatie (aHSCT) en kan grote impact hebben op het herstel én de uitkomsten van de transplantatie. CMV-reactivatie blijft dan ook een uitdaging, vooral bij persisterende of refractaire infecties.
Tijdens de webcast gaan de experts in op de laatste inzichten rondom CMV-management na aHSCT middels casuïstiek, literatuur en eigen praktijkervaringen. Zij bespreken o.a. medicamenteuze behandelopties en de recente ECIl-10-richtlijn, de rol van CMV-specifieke T-celimmuniteit en de mogelijkheden van CMV-specifieke T-cellen bij refractaire CMV-infecties.
Sprekers
Dr. Peter van Balen
Internist-hematoloog
LUMC Leiden
Dr. Suzanne van Dorp
Internist-hematoloog
Radboudumc Nijmegen
Prof. dr. Johan Maertens
Internist-hematoloog
UZ Leuven
Moderator
Totale duur
Deze nascholing duurt ± 60 minuten.
Accreditatie
Accreditatie is toegekend (ID 678498) voor 1 punt door:
- NVMM (geldig tot 3-8-2028)
- NIV (geldig tot 13-7-2028)
- KNMP-ZA (geldig tot 31-7-2028)
- VSR (geldig tot 6-8-2027)
- NAPA (geldig tot 6-8-2027)
Doelgroep
Medisch microbiologen, internisten, ziekenhuisapothekers, verpleegkundig specialisten en physician assistants.
Gratis te bekijken
Deze webcast wordt u kosteloos aangeboden.
Contact
Voor vragen over deze webcast kunt u terecht bij nascholing@springer.com.
Mede mogelijk gemaakt door:
Deze content is onafhankelijk van de sponsors tot stand gekomen.
-
Privacy Statement
In het kader van GDPR leeft Springer de wet- en regelgeving na zoals deze wordt gesteld door deze wet. Voor deze nascholing geldt dat het een samenwerking betreft tussen Springer, MSD en Takeda en dat zij elk hun eigen doel en middelen bepalen in de verwerking van persoonsgegevens. Springer, MSD en Takeda zijn daarmee afzonderlijk verwerkingsverantwoordelijken. De privacy voorwaarden die van toepassing zijn vindt u hier: Springer Health+, MSD en Takeda.
*Tijdens deze nascholing wordt gesproken over experimentele behandelingen waarvoor nog geen EMA-marktautorisatie is verleend. De effectiviteit van deze behandeling wordt momenteel onderzocht in studieverband. Voor meer informatie over deze behandeling wordt verwezen naar de internationale ECIL10-richtlijnen1.
- Ljungman et al. The Lancet Infectious Diseases, 2025; 25, e451-e462
- SmPC Maribavir
- SmPC Letermovir
- Neuenhahn, et al. Leukemia 2017; 31: 2161–71