Vergroot uw medische vakkennis

Vergelijking tussen topicale behandelingen voor matige tot ernstige rosacea

In een systematische review en netwerk-meta-analyse bleken topicaal ivermectine en ingekapseld benzoylperoxide effectiever dan metronidazol bij de behandeling van matige tot ernstige rosacea. Behandeling met ingekapseld benzoylperoxide ging echter ook vaker gepaard met stopzetting vanwege bijwerkingen.  

Langdurige overlevingswinst met intensieve therapie bij hoogrisico multipel myeloom

De 5-jaars follow-up van de OPTIMUM-studie toont een aanhoudende verbetering van de progressievrije (PFS) en totale overleving (OS) bij patiënten met hoogrisico multipel myeloom (MM) die een geïntensiveerde behandeling kregen in vergelijking met een gematchte externe controlegroep.

Symptoomcontrole bij PDS met gepersonaliseerd FODMAP-dieet versus NICE-voedingsadvies

Een gepersonaliseerd FODMAP-dieet met minder beperkingen leidt tot een vermindering van PDS-symptomen die vergelijkbaar is met het NICE-dieetadvies, terwijl de voedingswaarde behouden blijft. Dat ontdekten Mexicaanse onderzoekers. Ze concludeerden dat bij PDS gepersonaliseerde dieetstrategieën de haalbaarheid en therapietrouw op de langere termijn kunnen verbeteren. Het prikkelbaredarmsyndroom (PDS) kenmerkt zich door terugkerende episodes van pijn of […]

Meta-analyse geeft schatting incidentie HCC bij MASLD

Een meta-analyse, gebaseerd op gereconstrueerde individuele patiëntgegevens, heeft voor het eerst een schatting gegeven van de incidentie van HCC bij mensen met MASLD na 1 tot en met 10 jaar follow-up. Verder bleek het risico op HCC significant hoger bij MASLD-patiënten met gevorderde fibrose dan bij patiënten zonder gevorderde fibrose. Metabole-disfunctiegeassocieerde steatotische leverziekte (MASLD) is […]

COPD-vragenlijst CCQ eenvoudiger gemaakt en geïllustreerd

De Clinical COPD Questionnaire (CCQ) is een standaard vragenlijst voor de gezondheidsstatus van mensen met COPD. Maar deze populatie heeft vaak beperkte gezondheidsvaardigheden. Daarom is de vragenlijst aangepast voor deze doelgroep. Longarts en onderzoeker E. (Erlijn) Tiel Groenestege (HagaZiekenhuis) vertelt over deze CCQgraphic (CCQg). Het is bekend dat in patiëntpopulaties gemiddeld 30% van de mensen […]

Sotatercept gunstig bij pulmonale hypertensie en hartfalen

Remming van het activine-signaalpad met sotatercept verbetert de hemodynamica van het hart en de longvaten bij patiënten met pulmonale hypertensie (PH) en diastolisch hartfalen. Een internationale proof-of-concept studie laat dat zien.

BTK-remmers bij progressieve MS: “Interessant en bemoedigend”

Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK)-remmers zijn veelbelovend bij (onder meer) progressieve MS, een grote onvervulde behoefte in de klinische praktijk. Deze belofte is gevoed door recente uitkomsten van klinische fase III-trials, zoals die ook tijdens het afgelopen ECTRIMS-congres zijn gepresenteerd. Prof. dr. J. (Joep) Killestein was daar aanwezig en voorziet de ontwikkelingen rond BTK-remmers bij MS […]

Hoe multidisciplinaire samenwerking kankerzorg verbetert

Begin dit jaar sprak Prof. dr. I. (Idris) Bahce bij zijn benoeming tot hoogleraar multidisciplinaire thoracale oncologie, zijn inaugurale rede Samen verder uit. Een passend gekozen titel, want Bahce is overtuigd van het belang van multidisciplinaire samenwerking om de kwaliteit van de oncologische zorg naar een hoger plan te tillen.

Ingetrokken publicatie over invloed van behandeltijdstip

Een internationale studie vanuit China suggereert dat infusies van immunochemotherapie bij niet-kleincellige longkanker (NSCLC) effectiever zijn als die vroeg op de dag (early ToD) worden gegeven. Maar de uitgever heeft de publicatie ingetrokken vanwege twijfels over de studie-opzet, eindpunten, inclusiecriteria en andere aspecten.

Ocrelizumab houdt ziekteprogressie bij MS langdurig onder controle

10 jaar behandeling met ocrelizumab gaat bij patiënten met relapsing multipele sclerose (RMS) gepaard met een blijvend lage ziekteactiviteit en beperkte invaliditeitsprogressie. Vroege start van de behandeling biedt daarbij meer bescherming tegen ziekteprogressie dan een start die 2 jaar wordt uitgesteld. Dat blijkt uit een langetermijnanalyse van de OPERA I- en II-studies in JAMA Neurology.1

Oveporexton verbetert symptomen van narcolepsie type 1

Oveporexton verbetert de waakzaamheid, slaperigheid overdag en kataplexie bij mensen met narcolepsie type 1. Dat blijkt uit 2 fase III-studies, waarin het middel na 12 weken significant meer verbetering liet zien dan placebo op alledrie de uitkomsten.1  

MajesTEC-9 werpt nieuw licht op behandelvolgorde bij multipel myeloom

Teclistamab kan mogelijk al vroeg in het ziekteverloop worden ingezet bij patiënten met recidiverend of refractair (R/R) multipel myeloom. In de MajesTEC-9-studie leidde behandeling met het bispecifieke antilichaam na 1 tot 3 eerdere behandellijnen tot een langere progressievrije en totale overleving dan de standaardbehandeling.1 De resultaten wijzen daarmee op een verdere verschuiving van T-celgerichte therapieën […]

Barrières voor migranten bij het testen op HIV onderzocht

Aanhoudende ongelijkheid bij het testen op HIV hangen samen met gedrag, wetgeving en beleid. Het uitbreiden van inclusief nationaal testbeleid en het benaderen van migranten is essentieel om te zorgen dat migranten in Europa vaker getest worden. Laagdrempelige wijkgerichte zorg illustreert dat dit mogelijk is.1 Migranten in Europa lopen aan tegen hardnekkige structurele barrières bij […]

Geen reactivatie HBV bij geïsoleerd anti-HBc na switch naar LA-CAB+RPV

Bij mensen met HIV en geïsoleerde anti-hepatitis B core antilichaam (anti-HBc)-status volgde geen reactivering van het hepatitis B-virus (HBV) op een switch naar langwerkende cabotegravir plus rilpivirine (LA-CAB+RPV).1 LA-CAB+RPV is effectief bij HIV, maar doet niets tegen HBV. Daarom blijven er onder andere zorgen over HBV-reactivering bij mensen met HIV die al een HBV-infectie hebben […]

Statinegebruik in Nederland bij HIV stijgt, maar nog niet genoeg

Mensen met HIV in Nederland zijn meer statines gaan gebruiken voor de primaire preventie van hart- en vaatziekten (HVZ) sinds de publicatie van de REPRIEVE-studie en de daaropvolgende aanbevelingen in de richtlijnen. Toch bleek ruim 40% van de mensen met HIV nog geen statine te nemen.1 Mensen met HIV hebben een verhoogde kans op HVZ, […]

Negatieve impact HIV-1 subtype A6 op CAB/RVP lijkt mee te vallen

De vrees bestaat dat HIV-1 subtype A6 minder goed reageert op langwerkend cabotegravir/rilpivirine (CAB/RPV LA) en een risicofactor is voor virologisch falen. De eerste resultaten van de LACRIS-studie suggereren dat dit meevalt, al zijn prospectieve langetermijngegevens uit de praktijk nodig.1 HIV-1 subtype A6 is in Europa bezig aan een opmars onder invloed van aanhoudende transmissie […]

Halfjaarlijks lenacapavir als PrEP komt persistentie sterk ten goede

Halfjaarlijks lenacapavir als PrEP resulteerde in een significant hogere therapietrouw na 1 jaar dan dagelijks oraal emtricitabine/tenofovir-disoproxilfumaraat (F/TDF) bij mensen met HIV uit Frankrijk en Groot-Brittannië die voordien geen PrEP gebruikten.1 PURPOSE 5 is een open-label fase II-studie met als doel de PrEP-persistentie bij lenacapavir te vergelijken met die van dagelijkse F/TDF bij mensen met […]

Stoppen met statines bij ouderen meestal veilig op korte termijn

Bij ouderen vanaf 70 jaar zonder cardiovasculaire aandoeningen leidt het stoppen met statines voor primaire preventie na 2 jaar niet tot een significante toename van myocardinfarcten, beroertes of sterfte. Bij langere follow-up lijkt het cardiovasculaire risico echter licht te stijgen.1 De resultaten werden tegelijk met het AHA-congres gepubliceerd in het New England Journal of Medicine.2 […]

Minder recidieven AF na ablatie met sacubitril/valsartan

Behandeling met sacubitril/valsartan vermindert het risico op terugkeer van atriumfibrilleren na katheterablatie bij oudere patiënten met hypertensie in vergelijking met valsartan alleen. Na 12 maanden trad bij 18% van de patiënten die sacubitril/valsartan kregen opnieuw een atriale tachyaritmie op, tegenover 28,3% in de valsartan-groep. Opvallend was dat de bloeddrukdaling in beide groepen vergelijkbaar was.1 Hypertensie […]

Vroege behandeling met vutrisiran verlaagt sterfte en CV-events bij ATTR-CM

Vroege en langdurige behandeling met vutrisiran verlaagt bij patiënten met transthyretine-amyloïdose met cardiomyopathie het risico op sterfte en cardiovasculaire events. Dat blijkt uit de 5-jaarsresultaten van de HELIOS-B-studie. Continue behandeling ging bovendien gepaard met een betere kwaliteit van leven en stabielere cardiale biomarkers dan een uitgestelde behandelstart.1 In het fase III-onderzoek HELIOS-B werden 654 patiënten […]

Survodutide verhoogt CV-risico niet bij mensen met obesitas

Survodutide, een nieuwe duale glucagonreceptor- en GLP-1-receptoragonist, verhoogt het risico op cardiovasculaire events niet bij patiënten met overgewicht of obesitas en een verhoogd cardiovasculair risico. Dat blijkt uit de fase III-studie SYNCHRONIZE-CVOT.1 De resultaten werden tegelijk met het AHA-congres gepubliceerd in de Lancet.2 Aan dit internationale, dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoek namen 5.530 patiënten deel uit 34 […]

Left bundle-branch pacing verlaagt risico op HF en cardiomyopathie

Bij patiënten met atrioventriculair blok verlaagt ‘left bundle-branch pacing’ het risico op sterfte, ziekenhuisopname wegens hartfalen of pacinggeïnduceerde cardiomyopathie met 59% ten opzichte van conventionele rechterventrikelpacing. Dit blijkt uit de internationale OptimPacing-studie, die voortijdig werd beëindigd vanwege de gunstige resultaten.1 De resultaten werden tegelijk met het AHA-congres gepubliceerd in het New England Journal of Medicine.2 […]

Blaasspoeling met mitomycine-C veilig bij BCG-ongevoelige NMIBC

Onderzoek uit het Erasmus MC bevestigt dat een blaasspoeling, oftewel hypertherme intravesicale chemotherapie (HIVEC®), met mitomycine-C een redelijk blaassparend alternatief is voor patiënten met Bacillus Calmette-Guérin (BCG)-ongevoelige niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC).1 Deze conclusie is gebaseerd op de uitkomsten van een retrospectief cohortonderzoek van 61 patiënten met BCG-ongevoelige NMIBC die tussen 2015 en 2022 HIVEC kregen in […]

Robosling vermindert incontinentie niet na prostatectomie

In een gerandomiseerd fase III-onderzoek verminderde RoboSling als onderdeel van robotgeassisteerde radicale prostatectomie (RARP) vroege incontinentie niet in vergelijking met alleen RARP. De Robosling werd goed verdragen, zonder nadelige klinische of oncologische uitkomsten.1 De RoboSling is een autologe gevasculariseerde blaashalssling die kan worden geplaatst tijdens RARP. De techniek is ontwikkeld in Australië. Ze onderscheidt zich […]

MedNet Reumatologie 2026-03

Lees hier MedNet Reumatologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oncologie 2026-05

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 5 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Hematologie 2026-05

Lees hier MedNet Hematologie 2026 nr. 5 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Longziekten 2026-03

Lees hier MedNet Longziekten 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Neurologie 2026-03

Lees hier MedNet Neurologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Huisartsgeneeskunde 2026-03

Lees hier MedNet Huisartsgeneeskunde 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Gastro-enterologie 2026-03

Lees hier MedNet Gastro-enterologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oncologie 2026-04

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 4 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Hematologie 2026-04

Lees hier MedNet Hematologie 2026 nr. 4 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Infectieziekten 2026-03

Lees hier MedNet Infectieziekten 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Nefrologie 2026-02

Lees hier MedNet Nefrologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026

Lees hier MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

Zorginstituut adviseert vergoeding guselkumab bij plaque psoriasis bij kinderen

Zorginstituut Nederland adviseert de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) om guselkumab op te nemen in het basispakket voor de behandeling van kinderen met plaque psoriasis. Het middel werd eerder voor deze indicatie in de sluis voor dure geneesmiddelen geplaatst. Guselkumab is een monoklonaal antilichaam dat specifiek bindt aan de p19-subeenheid van interleukine 23 […]

Positief CHMP-advies voor povorcitinib bij hidradenitis suppurativa

Het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft een positief advies uitgebracht voor de toelating van povorcitinib voor de behandeling van matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS). Het middel is bedoeld voor volwassen patiënten die onvoldoende reageren op behandeling met een TNF-remmer, deze niet verdragen of bij wie […]

Positief CHMP-advies voor secukinumab bij polymyalgia rheumatica

Het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft een positief advies uitgebracht voor uitbreiding van de indicatie van secukinumab naar polymyalgia rheumatica (PMR). Het middel is bedoeld voor volwassen patiënten die onvoldoende reageren op glucocorticoïden of bij wie de ziekte terugkeert tijdens het afbouwen van deze behandeling. PMR […]

CHMP: Ocrelizumab ook inzetbaar bij kinderen vanaf 10 jaar

Het CHMP heeft een positief advies uitgebracht over uitbreiding van de indicatie van ocrelizumab naar kinderen vanaf 10 jaar met actieve relapsing multipele sclerose (RMS). Het CHMP adviseert daarmee om het middel beschikbaar te maken voor zowel volwassen als pediatrische patiënten met RMS en actieve ziekte, vastgesteld op basis van klinische of beeldvormende kenmerken. Ocrelizumab […]

Glofitamab (Columvi) tijdelijk opgenomen in basispakket voor patiënten met R/R DLBCL

Glofitamab (merknaam: Columvi®) is tijdelijk opgenomen in het basispakket voor volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (R/R DLBCL) die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie. De vergoeding geldt tot 1 januari 2030 en betreft de combinatie van glofitamab met gemcitabine en oxaliplatine. Glofitamab werd in juli 2023 in de sluis geplaatst […]

Europese goedkeuring voor levodopa/carbidopa met gereguleerde afgifte (Hopledo®)

De Europese Commissie heeft een vergunning verleend voor het in de handel brengen van levodopa/carbidopa met gereguleerde afgifte (Hopledo®) voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en matige tot ernstige motorische fluctuaties die onvoldoende gestabiliseerd zijn met orale behandelschema’s op basis van levodopa plus een dopa-decarboxylase (DDC)-remmer. De goedkeuring door de […]

Vergoeding acalabrutinib (Calquence) bij R/R MCL

Acalabrutinib (Calquence) is sinds 29 augustus 2026 opgenomen in het basispakket als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair mantelcellymfoom die niet eerder met een Bruton’s tyrosinekinaseremmer zijn behandeld. Bron: Zorginstituut Nederland

Tegomilfumaraat nu beschikbaar en vergoed voor volwassen en pediatrische patiënten vanaf 13 jaar met RRMS

Tegomilfumaraat (Riulvy) is een nieuwe orale behandeloptie voor patiënten met relapsing remitting multiple sclerose (RRMS). Vanaf 1 september 2026 is tegomilfumaraat beschikbaar en volledig vergoed voor volwassen en pediatrische patiënten vanaf 13 jaar. Tegomilfumaraat (TMF) heeft een vergelijkbare werkzaamheid als dimethylfumaraat (DMF), terwijl het een gunstig profiel heeft wat betreft gastro-intestinale verdraagbaarheid. Tegomilfumaraat wordt oraal […]

Europese Commissie keurt nerandomilast (Jascayd) goed als behandeloptie voor IPF en PPF

De Europese Commissie heeft een handelsvergunning verleend voor nerandomilast (Jascayd) voor de behandeling van volwassenen met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) en volwassenen met progressieve pulmonale fibrose (PPF). Dit is de eerste nieuwe goedgekeurde behandeling voor IPF in de Europese Unie (EU) in meer dan 10 jaar en voor PPF in meer dan 5 jaar.  Nerandomilast […]

Lurbinectedine en tarlatamab in de sluis voor dure geneesmiddelen

De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft besloten om lurbinectedine (Zepzelca) en tarlatamab (Imdylltra) in de sluis voor dure geneesmiddelen te plaatsen. Beide intramurale geneesmiddelen zijn bestemd voor de behandeling van patiënten met uitgebreid-stadium kleincellig longcarcinoom (ES-SCLC) en kregen op 26 maart 2026 een positieve opinie van het Committee for Medicinal Products for Human […]

EU keurt inebilizumab goed voor gegeneraliseerde myasthenia gravis

De Europese Commissie heeft inebilizumab (Uplizna) goedgekeurd als aanvullende behandeling voor volwassenen met gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor anti-AChR- of anti-MuSK-antilichamen. De therapie is de eerste in Europa die gericht is op CD19-positieve B-cellen bij deze patiëntengroep en introduceert een nieuwe behandelstrategie met tweemaal per jaar onderhoudsdosering. Gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) is een […]

Goedkeuring Europese Commissie voor combinatievaccin mRNA-1083

De Europese Commissie heeft goedkeuring verleend voor de registratie van mRNA-1083 (mCOMBRIAX®), een mRNA combinatievaccin ter preventie van influenza en COVID-19 bij volwassenen van 50 jaar en ouder. De goedkeuring volgt na een positief advies van de Europese Geneesmiddelen beoordelingscommissie (CHMP). De goedkeuring is gebaseerd op de positieve resultaten van een fase III-studie waarin de […]

Glofitamab + GemOx vergoed uit het basispakket voor patiënten met R/R DLBCL

De laatste stand van zaken op het gebied van behandeling van hemofilie A

Nieuwe inzichten voor de hemofiliezorg van morgen.

Het MS-dossier: een veranderd behandelparadigma

Het behandelveld van multiple sclerose (MS) ontwikkelt zich in hoog tempo. Nieuwe behandelingen, innovatieve therapieën, toedieningsvormen en een groeiende stroom klinische data zorgen voor een continu veranderend landschap.

BTK-remmer pirtobrutinib in R/R mantelcellymfoom

Hoe werkt pirtobrutinib en voor wie is het geregistreerd? Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.

Cutaan T-cellymfoom – Verdiepingsdossier over de klinische uitdaging van CTCL

In dit digitale dossier brengen wij de belangrijkste wetenschappelijke en klinische inzichten rondom CTCL samen.  

Aanzienlijke tijdsbesparing door switch van i.v. naar s.c. ocrelizumab

De overstap van de intraveneuze (i.v.) naar de klinisch gelijkwaardige subcutane (s.c.) formulering van ocrelizumab bij de behandeling van multipele sclerose (MS) verbetert de efficiëntie op de infusieafdeling structureel.1-3 Dit aanzienlijke operationele voordeel komt bovenop een groter patiëntgemak*. Door de tijdwinst komt extra capaciteit vrij op de infusieafdeling.       Literatuur Zanghì A, Di […]

Het MS-dossier: een veranderd behandelparadigma

Het behandelveld van multiple sclerose (MS) ontwikkelt zich in hoog tempo. Nieuwe behandelingen, innovatieve therapieën, toedieningsvormen en een groeiende stroom klinische data zorgen voor een continu veranderend landschap.

De laatste stand van zaken op het gebied van behandeling van hemofilie A

Nieuwe inzichten voor de hemofiliezorg van morgen.

Cutaan T-cellymfoom: Verdiepingsdossier over de klinische uitdaging van CTCL

In dit digitale dossier brengen wij de belangrijkste wetenschappelijke en klinische inzichten rondom CTCL samen.

Duurzame inhalatiezorg gaat verder dan CO₂-uitstoot

Optimale ziektecontrole en effectieve medicatieafgifte als basis voor patiëntgerichte, duurzame inhalatiezorg. Duurzame inhalatiezorg begint bij de patiënt2,4,5 De verduurzaming van de inhalatiezorg staat hoog op de agenda. Daarbij gaat de aandacht vaak uit naar de CO₂-uitstoot van inhalatoren, met name die van dosisaerosolen (pMDI’s). Hoewel de directe CO₂-voetafdruk van pMDI’s over het algemeen hoger is […]

Glofit-GemOx laat ook in dagelijkse praktijk hoge respons zien bij gerecidiveerd/refractair DLBCL

De combinatie van glofitamab met gemcitabine en oxaliplatine (Glofit-GemOx) laat ook in de dagelijkse praktijk veelbelovende resultaten zien bij patiënten met gerecidiveerd of refractair grootcellig B-cellymfoom (DLBCL). In een Europese multicentercohortstudie werden hoge responspercentages gezien, ook bij patiëntengroepen die niet waren opgenomen in de registratiestudie.1 Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]

Optimalisatie van poliklinische behandeling met glofitamab-GemOx bij r/r DLBCL

Een aangepaste poliklinische behandelstrategie met glofitamab in combinatie met gemcitabine en oxaliplatine (GemOx) bij patiënten met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (r/r DLBCL) laat een beheersbaar veiligheidsprofiel zien. Dat blijkt uit een voorlopige analyse van de internationale fase II-studie GO45434, die is gepresenteerd tijdens het EHA-congres 2026. Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]