Vergroot uw medische vakkennis

Ondersteuning rondom einde behandeling in het Prinses Máxima Centrum

Het Prinses Máxima Centrum ontwikkelt een programma dat gezinnen ondersteunt in de periode rond het einde van de behandeling. Het programma wordt als pilot ingezet bij 2 verschillende groepen: kinderen behandeld voor acute lymfatische leukemie of een bottumor.   Veel ouders vertellen dat ze tijdens de behandeling vooral bezig waren met hun kind en met wat […]

Grootste genetische studie naar Alzheimer brengt 48 nieuwe risicogebieden in kaart

Grootschalig internationaal onderzoek onder leiding van de Vrije Universiteit Amsterdam biedt nieuwe aanknopingspunten voor het begrijpen van de ziekte en de ontwikkeling van toekomstige behandelingen. De resultaten zijn gepubliceerd in Nature. De onderzoekers analyseerden genetische gegevens van ongeveer 2,8 miljoen mensen, onder wie 183.620 mensen met Alzheimer. In totaal werden 127 DNA-regio’s gevonden die verband […]

Eerst randvoorwaarden voor post-COVID-zorg

NHG, LHV, InEen en het Universitair Netwerk Huisartsgeneeskunde (UNH) vragen minister Hermans om eerst de randvoorwaarden voor passende post-COVID-zorg te regelen. Pas daarna kan deze zorg duurzaam worden ingebed in de reguliere zorg. (Huis)artsen en wetenschappers maken zich zorgen over de afbouw van de post-COVID-expertisecentra. De overheveling van deze zorg naar de reguliere zorg dreigt […]

De laatste stand van zaken op het gebied van behandeling van hemofilie A

Nieuwe inzichten voor de hemofiliezorg van morgen.

Het MS-dossier: een veranderd behandelparadigma

Het behandelveld van multiple sclerose (MS) ontwikkelt zich in hoog tempo. Nieuwe behandelingen, innovatieve therapieën, toedieningsvormen en een groeiende stroom klinische data zorgen voor een continu veranderend landschap.

Nicotinamide riboside vertraagt achteruitgang bij Parkinson niet

Nicotinamide riboside vertraagt het ziekteverloop van de ziekte van Parkinson niet. In de Noorse NOPARK-studie verslechterden patiënten met vroege Parkinson die het middel een jaar gebruikten, zelfs iets meer dan patiënten die placebo hadden gekregen. De resultaten van deze fase III-studie bieden daarmee geen steun voor nicotinamide riboside als ziektemodificerende behandeling.

Duurzame lumbaalpunctie: kleine aanpassingen, grote impact

De lumbaalpunctie (LP) is een van de meest uitgevoerde handelingen binnen de neurologie. De procedure is gestandaardiseerd en veilig, maar vaak staan we niet stil bij het materiaalgebruik en de kosten. Tijdens een keuze coschap duurzaamheid in het St. Antonius Ziekenhuis bracht Wout Voorderhaak samen met het Green Team Neurologie de milieu-impact van de LP […]

Progressing cutaneous T-cell lymphoma

Een betere behandeling voor mensen met myositis

De recente toename in kennis over pathologische processen bij myositis heeft geholpen bij de indeling in verschillende subtypen. Deze ontwikkeling zet zich voort. Daarnaast is er hoopvolle vooruitgang op het vlak van medicamenteuze en niet-medicamenteuze behandeling van de verschillende vormen van deze zeldzame aandoening, vertelt neuroloog Joost Raaphorst. Idiopathische inflammatoire myopathieën, ook wel myositis genoemd, […]

Hematopoëtische celtransplantatie bij recidiverend of refractair klassiek hodgkinlymfoom

Een retrospectieve registerstudie bij 19.498 patiënten van de EBMT Lymphoma Working Group laat zien dat de uitkomsten na autologe en allogene hematopoëtische celtransplantatie (HCT) bij gerecidiveerd of refractair klassiek hodgkinlymfoom tussen 2010 en 2022 zijn verbeterd. Het doel van deze studie was om veranderingen in de uitkomsten na transplantatie te evalueren en voorspellende factoren voor […]

Effectiviteit en veiligheid van prebiotica, probiotica en postbiotica bij acne vulgaris

Pre–, pro– en postbiotica lijken veilig te zijn en kunnen bijdragen aan een afname van het aantal acne-laesies. Wanneer gecombineerd met standaardbehandelingen, zoals antibiotica en retinoïden, lijken ze de effectiviteit te kunnen verhogen en bijwerkingen te reduceren. Voor probiotica is het bewijs momenteel het sterkst. Dat concluderen Amerikaanse onderzoekers op basis van een systematische review.  […]

Xenotransplantatie als overbrugging naar allotransplantatie

Onderzoekers uit Boston publiceerden in The Lancet de uitkomsten van een xenotransplantatie met een varkensnier bij een levende ontvanger, gevolgd door een humane allotransplantatie. Deze casus toont aan dat xenotransplantatie van varkensnieren de potentie heeft om langdurige dialysevrije nierondersteuning te bieden én kan dienen als overbrugging naar een latere allogene transplantatie bij mensen. Er zijn […]

Nieuws over het draagbare Neokidney-systeem voor hemodialyse

Karin Gerritsen (UMC Utrecht) presenteerde in haar Late-Breaking Research Oral nieuwe ontwikkelingen uit de eerste twee fasen van de RENEW-HD-studie. Hierin voldeed het draagbare, op sorbenttechnologie gebaseerde hemodialysesysteem Neokidney aan de vooraf vastgestelde drempelwaarde voor single-pool Kt/V, zonder dat er sprake was van ernstige ongewenste voorvallen gerelateerd aan het apparaat.1 Het Neokidney-systeem weegt ongeveer 13 […]

Geautomatiseerde bepaling van paramagnetische randlaesies: wat werkt het beste?

Paramagnetische randlaesies (PRL’s) worden steeds vaker gebruikt als biomarker voor chronische actieve ontsteking bij MS en zijn opgenomen in de herziene McDonald-criteria van 2024. Hoewel geautomatiseerde PRL-detectie de toepassing in de kliniek kan vereenvoudigen, was nog niet bekend welke MRI-modaliteiten hiervoor de meest optimale input leveren. Dat is nu onderzocht.1 Onderzoekers wilden weten welke (combinatie […]

Heeft vroeg starten met behandeling op oudere leeftijd invloed op ziekteprogressie?

Een vroege start met ziektemodificerende therapie (DMT) geeft een lager risico op ziekteprogressie op de lange termijn bij patiënten met MS. Het is onduidelijk of dit voordeel ook aanwezig is bij patiënten > 50 jaar, aangezien DMT’s in deze populatie ziekteprogressie minder effectief tegengaan. Een nieuwe studie licht een tipje van de sluier op.1 Het […]

Multimodale aanpak werkt het beste bij vaststelling van oogzenuwschade

In de McDonald-criteria voor MS uit 2024 is de oogzenuw toegevoegd als vijfde regio voor de bepaling van spreiding. Deze zenuw kan beschadigd zijn zonder klinisch gedocumenteerde episode van neuritis optica. Nieuw onderzoek richt zich daarom op diagnostische criteria die zowel symptomatische als asymptomatische schade betrouwbaar kunnen vaststellen.1 Onderzoekers uit Italië bestudeerden diagnostische criteria verkregen […]

Betere beeldvorming nodig om laesies in ruggenmerg te detecteren

Ruggenmergletsel speelt een belangrijke rol in de ontwikkeling van ziekteprogressie en invaliditeit bij mensen met multipele sclerose (MS). Toch is er nog relatief weinig bekend over laesies in deze regio. Een nieuwe studie vergeleek in-vivoscans van het ruggenmerg met post-mortemscans met een ultrahoge resolutie, en kwam tot een zorgwekkende conclusie. Een Amerikaans-Zwitsers onderzoeksteam bediende zich […]

Rituximab onderdrukt MRI-ziekteactiviteit even effectief als ocrelizumab

Op dit moment lopen er verschillende grote studies die onderzoeken of rituximab even werkzaam en veilig is als ocrelizumab bij de behandeling van mensen met relapsing MS (RMS). De resultaten van de Noors-Zweedse OVERLORD-MS-studie zijn nu gepresenteerd, met als conclusie: rituximab is niet inferieur aan ocrelizumab wat betreft MRI-ziekteactiviteit.1 OVERLORD-MS is volgens onderzoeker Øivind Torkildsen […]

Predictiemodel met AI identificeert risicoprofielen voor postoperatieve AKD

In zijn presentatie liet Hajeong Lee (Seoul National University Hospital) zien hoe hij met behulp van een LightGBM-model een predictiemodel voor postoperatieve acute nierziekte (AKD) ontwikkelde, uitbreidde en valideerde. ‘Hieruit blijkt dat risicofactoren voor AKD verschillen, afhankelijk van of er wel of geen sprake is van AKI,’ concludeerde hij.1 Hoewel er talloze predictiemodellen voor acuut […]

Renaal werkingsmechanisme tirzepatide onder de loep in TREASURE-CKD

Bij deelnemers met obesitas of overgewicht en chronische nierschade (CNS) leidde tirzepatide tot een afname van niervet en verbeteringen in lichaamsgewicht, HbA1c, hsCRP, UACR en lipidenwaarden. Dit onderbouwt het mechanisme achter de mogelijke nierbeschermende effecten van tirzepatide, is de conclusie van de Late-Breaking Research Poster van Daniël van Raalte (Amsterdam UMC).1 In de TREASURE-CKD-studie onderzochten […]

Interimanalyse naar povetacicept bij IgA-nefropathie

Richard Lafayette (Stanford University Medical Center) presenteerde in een Late-Breaking Research Oral resultaten van een tussentijdse analyse van de fase III-studie RAINIER. Na 36 weken leidde behandeling met povetacicept tot een klinisch en statistisch significante afname van proteïnurie, Gd-IgA1 en hematurie in vergelijking met placebo. Het middel werd bovendien goed verdragen.1 In deze lopende fase […]

Na nierdonatie hoger risico op hypertensieve aandoeningen tijdens zwangerschap

Vrouwen die na een nierdonatie zwanger worden, lopen een hoger risico om in het ziekenhuis te worden opgenomen en de diagnose zwangerschapshypertensie, pre-eclampsie of eclampsie te krijgen, vergeleken met andere zwangere vrouwen. Dat blijkt uit het onderzoek dat Amit Garg (Western University, London, Ontario) presenteerde in de eerste Late-Breaking Research Orals-sessie.1 Garg en collega’s vergeleken […]

Effecten van cladribine in een populatie van 40-plussers

Een real world-studie naar patiënten met MS die ouder dan 40 jaar waren toen zij met cladribine begonnen, geeft meer inzicht in de effecten van dit geneesmiddel in een wat oudere populatie. Deze waren gunstig, wat volgens de onderzoekers betekent dat het geneesmiddel mogelijk kan worden ingezet als exitstrategie. Veroudering kan de balans tussen de […]

T2-laesievolume stabiel in het eerste jaar na een bevalling

Tijdens een zwangerschap neemt de frequentie van relapsen bij vrouwen met MS in het algemeen af, waarna een tijdelijke toename volgt in de eerste 3 maanden na de geboorte. Hoe deze klinische ziekteactiviteit samenhangt met radiologische activiteit, is minder duidelijk. Een nieuw onderzoek heeft geruststellende resultaten.1 In een observationeel cohortonderzoek werden gegevens verzameld uit het […]

MedNet Reumatologie 2026-03

Lees hier MedNet Reumatologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oncologie 2026-05

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 5 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Hematologie 2026-05

Lees hier MedNet Hematologie 2026 nr. 5 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Longziekten 2026-03

Lees hier MedNet Longziekten 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Neurologie 2026-03

Lees hier MedNet Neurologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Huisartsgeneeskunde 2026-03

Lees hier MedNet Huisartsgeneeskunde 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Gastro-enterologie 2026-03

Lees hier MedNet Gastro-enterologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oncologie 2026-04

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 4 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Hematologie 2026-04

Lees hier MedNet Hematologie 2026 nr. 4 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Infectieziekten 2026-03

Lees hier MedNet Infectieziekten 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Nefrologie 2026-02

Lees hier MedNet Nefrologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026

Lees hier MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

Zorginstituut adviseert vergoeding guselkumab bij plaque psoriasis bij kinderen

Zorginstituut Nederland adviseert de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) om guselkumab op te nemen in het basispakket voor de behandeling van kinderen met plaque psoriasis. Het middel werd eerder voor deze indicatie in de sluis voor dure geneesmiddelen geplaatst. Guselkumab is een monoklonaal antilichaam dat specifiek bindt aan de p19-subeenheid van interleukine 23 […]

Positief CHMP-advies voor povorcitinib bij hidradenitis suppurativa

Het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft een positief advies uitgebracht voor de toelating van povorcitinib voor de behandeling van matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS). Het middel is bedoeld voor volwassen patiënten die onvoldoende reageren op behandeling met een TNF-remmer, deze niet verdragen of bij wie […]

Positief CHMP-advies voor secukinumab bij polymyalgia rheumatica

Het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft een positief advies uitgebracht voor uitbreiding van de indicatie van secukinumab naar polymyalgia rheumatica (PMR). Het middel is bedoeld voor volwassen patiënten die onvoldoende reageren op glucocorticoïden of bij wie de ziekte terugkeert tijdens het afbouwen van deze behandeling. PMR […]

CHMP: Ocrelizumab ook inzetbaar bij kinderen vanaf 10 jaar

Het CHMP heeft een positief advies uitgebracht over uitbreiding van de indicatie van ocrelizumab naar kinderen vanaf 10 jaar met actieve relapsing multipele sclerose (RMS). Het CHMP adviseert daarmee om het middel beschikbaar te maken voor zowel volwassen als pediatrische patiënten met RMS en actieve ziekte, vastgesteld op basis van klinische of beeldvormende kenmerken. Ocrelizumab […]

Glofitamab (Columvi) tijdelijk opgenomen in basispakket voor patiënten met R/R DLBCL

Glofitamab (merknaam: Columvi®) is tijdelijk opgenomen in het basispakket voor volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (R/R DLBCL) die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie. De vergoeding geldt tot 1 januari 2030 en betreft de combinatie van glofitamab met gemcitabine en oxaliplatine. Glofitamab werd in juli 2023 in de sluis geplaatst […]

Europese goedkeuring voor levodopa/carbidopa met gereguleerde afgifte (Hopledo®)

De Europese Commissie heeft een vergunning verleend voor het in de handel brengen van levodopa/carbidopa met gereguleerde afgifte (Hopledo®) voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en matige tot ernstige motorische fluctuaties die onvoldoende gestabiliseerd zijn met orale behandelschema’s op basis van levodopa plus een dopa-decarboxylase (DDC)-remmer. De goedkeuring door de […]

Vergoeding acalabrutinib (Calquence) bij R/R MCL

Acalabrutinib (Calquence) is sinds 29 augustus 2026 opgenomen in het basispakket als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair mantelcellymfoom die niet eerder met een Bruton’s tyrosinekinaseremmer zijn behandeld. Bron: Zorginstituut Nederland

Tegomilfumaraat nu beschikbaar en vergoed voor volwassen en pediatrische patiënten vanaf 13 jaar met RRMS

Tegomilfumaraat (Riulvy) is een nieuwe orale behandeloptie voor patiënten met relapsing remitting multiple sclerose (RRMS). Vanaf 1 september 2026 is tegomilfumaraat beschikbaar en volledig vergoed voor volwassen en pediatrische patiënten vanaf 13 jaar. Tegomilfumaraat (TMF) heeft een vergelijkbare werkzaamheid als dimethylfumaraat (DMF), terwijl het een gunstig profiel heeft wat betreft gastro-intestinale verdraagbaarheid. Tegomilfumaraat wordt oraal […]

Europese Commissie keurt nerandomilast (Jascayd) goed als behandeloptie voor IPF en PPF

De Europese Commissie heeft een handelsvergunning verleend voor nerandomilast (Jascayd) voor de behandeling van volwassenen met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) en volwassenen met progressieve pulmonale fibrose (PPF). Dit is de eerste nieuwe goedgekeurde behandeling voor IPF in de Europese Unie (EU) in meer dan 10 jaar en voor PPF in meer dan 5 jaar.  Nerandomilast […]

Lurbinectedine en tarlatamab in de sluis voor dure geneesmiddelen

De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft besloten om lurbinectedine (Zepzelca) en tarlatamab (Imdylltra) in de sluis voor dure geneesmiddelen te plaatsen. Beide intramurale geneesmiddelen zijn bestemd voor de behandeling van patiënten met uitgebreid-stadium kleincellig longcarcinoom (ES-SCLC) en kregen op 26 maart 2026 een positieve opinie van het Committee for Medicinal Products for Human […]

EU keurt inebilizumab goed voor gegeneraliseerde myasthenia gravis

De Europese Commissie heeft inebilizumab (Uplizna) goedgekeurd als aanvullende behandeling voor volwassenen met gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor anti-AChR- of anti-MuSK-antilichamen. De therapie is de eerste in Europa die gericht is op CD19-positieve B-cellen bij deze patiëntengroep en introduceert een nieuwe behandelstrategie met tweemaal per jaar onderhoudsdosering. Gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) is een […]

Goedkeuring Europese Commissie voor combinatievaccin mRNA-1083

De Europese Commissie heeft goedkeuring verleend voor de registratie van mRNA-1083 (mCOMBRIAX®), een mRNA combinatievaccin ter preventie van influenza en COVID-19 bij volwassenen van 50 jaar en ouder. De goedkeuring volgt na een positief advies van de Europese Geneesmiddelen beoordelingscommissie (CHMP). De goedkeuring is gebaseerd op de positieve resultaten van een fase III-studie waarin de […]

De laatste stand van zaken op het gebied van behandeling van hemofilie A

Nieuwe inzichten voor de hemofiliezorg van morgen.

Het MS-dossier: een veranderd behandelparadigma

Het behandelveld van multiple sclerose (MS) ontwikkelt zich in hoog tempo. Nieuwe behandelingen, innovatieve therapieën, toedieningsvormen en een groeiende stroom klinische data zorgen voor een continu veranderend landschap.

BTK-remmer pirtobrutinib in R/R mantelcellymfoom

Hoe werkt pirtobrutinib en voor wie is het geregistreerd? Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.

Cutaan T-cellymfoom – Verdiepingsdossier over de klinische uitdaging van CTCL

In dit digitale dossier brengen wij de belangrijkste wetenschappelijke en klinische inzichten rondom CTCL samen.  

Aanzienlijke tijdsbesparing door switch van i.v. naar s.c. ocrelizumab

De overstap van de intraveneuze (i.v.) naar de klinisch gelijkwaardige subcutane (s.c.) formulering van ocrelizumab bij de behandeling van multipele sclerose (MS) verbetert de efficiëntie op de infusieafdeling structureel.1-3 Dit aanzienlijke operationele voordeel komt bovenop een groter patiëntgemak*. Door de tijdwinst komt extra capaciteit vrij op de infusieafdeling.       Literatuur Zanghì A, Di […]

Het MS-dossier: een veranderd behandelparadigma

Het behandelveld van multiple sclerose (MS) ontwikkelt zich in hoog tempo. Nieuwe behandelingen, innovatieve therapieën, toedieningsvormen en een groeiende stroom klinische data zorgen voor een continu veranderend landschap.

De laatste stand van zaken op het gebied van behandeling van hemofilie A

Nieuwe inzichten voor de hemofiliezorg van morgen.

Cutaan T-cellymfoom: Verdiepingsdossier over de klinische uitdaging van CTCL

In dit digitale dossier brengen wij de belangrijkste wetenschappelijke en klinische inzichten rondom CTCL samen.

Duurzame inhalatiezorg gaat verder dan CO₂-uitstoot

Optimale ziektecontrole en effectieve medicatieafgifte als basis voor patiëntgerichte, duurzame inhalatiezorg. Duurzame inhalatiezorg begint bij de patiënt2,4,5 De verduurzaming van de inhalatiezorg staat hoog op de agenda. Daarbij gaat de aandacht vaak uit naar de CO₂-uitstoot van inhalatoren, met name die van dosisaerosolen (pMDI’s). Hoewel de directe CO₂-voetafdruk van pMDI’s over het algemeen hoger is […]

Glofit-GemOx laat ook in dagelijkse praktijk hoge respons zien bij gerecidiveerd/refractair DLBCL

De combinatie van glofitamab met gemcitabine en oxaliplatine (Glofit-GemOx) laat ook in de dagelijkse praktijk veelbelovende resultaten zien bij patiënten met gerecidiveerd of refractair grootcellig B-cellymfoom (DLBCL). In een Europese multicentercohortstudie werden hoge responspercentages gezien, ook bij patiëntengroepen die niet waren opgenomen in de registratiestudie.1 Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]

Optimalisatie van poliklinische behandeling met glofitamab-GemOx bij r/r DLBCL

Een aangepaste poliklinische behandelstrategie met glofitamab in combinatie met gemcitabine en oxaliplatine (GemOx) bij patiënten met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (r/r DLBCL) laat een beheersbaar veiligheidsprofiel zien. Dat blijkt uit een voorlopige analyse van de internationale fase II-studie GO45434, die is gepresenteerd tijdens het EHA-congres 2026. Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]

Langdurige remissie na glofitamab-monotherapie bij deel r/r DLBCL-patiënten: 5 jaar follow-upanalyse

Patiënten met recidief/refractair grootcellig B-cellymfoom (r/r LBCL) die een complete respons bereiken met glofitamab-monotherapie, kunnen langdurig in remissie blijven. Dat blijkt uit een follow-upanalyse van bijna 5 jaar van de internationale fase I/II-studie NP30179, die tijdens het EHA-congres van 2026 is gepresenteerd. Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.