Vergroot uw medische vakkennis

Glofitamab + GemOx vergoed uit het basispakket voor patiënten met R/R DLBCL

‘Gestage achteruitgang van patiënt is essentieel aspect van MS’

Dr. J.J.F.M. (Joost) Smolders – neuroloog en hoofd van ErasMS, Rotterdam – is per 1 oktober jl. benoemd tot hoogleraar Multiple Sclerose en gerelateerde demyeliniserende ziekten aan de afdelingen Neurologie en Immunologie van het Erasmus MC. Smolders combineert klinische MS-zorg met wetenschappelijk onderzoek naar MS en vergelijkbare demyeliniserende aandoeningen bij volwassenen. “Ik wil me de […]

Continueren of stopzetten van upadacitinib na remissie reuscelarteriitis

De 2-jaarsresultaten van de SELECT-GCA-studie ondersteunen langdurig gebruik van upadacitinib 15 mg voor de behandeling van reuscelarteriitis. Dat concluderen de onderzoekers in Annals of the Rheumatic Diseases.

Patiëntenvereniging in de spotlight: VMCE

De Vereniging voor Mensen met Constitutioneel Eczeem (VMCE) is volop bezig met meer en bredere informatievoorziening naar patiënten. Verenigingsmanager Annelies Herikhuisen vertelt over de vele initiatieven van en rond de eczeemzorg. De VMCE neemt deel aan het Nationaal Constitutioneel Eczeem Project (NCEP), opgericht door 2 dermatologen in samenwerking met verschillende partijen. Daaruit is onder andere […]

Ondersteuning rondom einde behandeling in het Prinses Máxima Centrum

Het Prinses Máxima Centrum ontwikkelt een programma dat gezinnen ondersteunt in de periode rond het einde van de behandeling. Het programma wordt als pilot ingezet bij 2 verschillende groepen: kinderen behandeld voor acute lymfatische leukemie of een bottumor.   Veel ouders vertellen dat ze tijdens de behandeling vooral bezig waren met hun kind en met wat […]

Grootste genetische studie naar Alzheimer brengt 48 nieuwe risicogebieden in kaart

Grootschalig internationaal onderzoek onder leiding van de Vrije Universiteit Amsterdam biedt nieuwe aanknopingspunten voor het begrijpen van de ziekte en de ontwikkeling van toekomstige behandelingen. De resultaten zijn gepubliceerd in Nature. De onderzoekers analyseerden genetische gegevens van ongeveer 2,8 miljoen mensen, onder wie 183.620 mensen met Alzheimer. In totaal werden 127 DNA-regio’s gevonden die verband […]

Eerst randvoorwaarden voor post-COVID-zorg

NHG, LHV, InEen en het Universitair Netwerk Huisartsgeneeskunde (UNH) vragen minister Hermans om eerst de randvoorwaarden voor passende post-COVID-zorg te regelen. Pas daarna kan deze zorg duurzaam worden ingebed in de reguliere zorg. (Huis)artsen en wetenschappers maken zich zorgen over de afbouw van de post-COVID-expertisecentra. De overheveling van deze zorg naar de reguliere zorg dreigt […]

De laatste stand van zaken op het gebied van behandeling van hemofilie A

Nieuwe inzichten voor de hemofiliezorg van morgen.

Het MS-dossier: een veranderd behandelparadigma

Het behandelveld van multiple sclerose (MS) ontwikkelt zich in hoog tempo. Nieuwe behandelingen, innovatieve therapieën, toedieningsvormen en een groeiende stroom klinische data zorgen voor een continu veranderend landschap.

Nicotinamide riboside vertraagt achteruitgang bij Parkinson niet

Nicotinamide riboside vertraagt het ziekteverloop van de ziekte van Parkinson niet. In de Noorse NOPARK-studie verslechterden patiënten met vroege Parkinson die het middel een jaar gebruikten, zelfs iets meer dan patiënten die placebo hadden gekregen. De resultaten van deze fase III-studie bieden daarmee geen steun voor nicotinamide riboside als ziektemodificerende behandeling.

Duurzame lumbaalpunctie: kleine aanpassingen, grote impact

De lumbaalpunctie (LP) is een van de meest uitgevoerde handelingen binnen de neurologie. De procedure is gestandaardiseerd en veilig, maar vaak staan we niet stil bij het materiaalgebruik en de kosten. Tijdens een keuze coschap duurzaamheid in het St. Antonius Ziekenhuis bracht Wout Voorderhaak samen met het Green Team Neurologie de milieu-impact van de LP […]

Progressing cutaneous T-cell lymphoma

Pelacarsen verlaagt Lp(a) sterk, maar voorkomt geen CV-events

Ondanks een gemiddelde daling van lipoproteïne(a) met 78% leidde behandeling met pelacarsen in de fase III-studie Lp(a) HORIZON niet tot een vermindering van cardiovasculaire events bij patiënten met bestaande cardiovasculaire ziekte. Ook bij patiënten met zeer hoge Lp(a)-waarden werd geen klinisch voordeel gevonden.1 De resultaten werden tegelijk met het AHA-congres gepubliceerd in het New England […]

Linkerventrikeldisfunctie bij aficamten meestal mild en reversibel

Langdurige behandeling met aficamten bij patiënten met obstructieve hypertrofische cardiomyopathie gaat zelden gepaard met linkerventrikeldisfunctie. In de FOREST-HCM-studie ontwikkelde slechts 2,9% van de patiënten een linkerventrikelejectiefractie < 50%. Deze afname was doorgaans mild en reversibel na dosisverlaging, en de klinische voordelen van aficamten bleven behouden.1 Aficamten is een cardiale myosineremmer die de hypercontractiliteit van het […]

Nederlandse FH-screening blijft succesvol ondanks forse bezuinigingen

Ondanks een bezuiniging van 80% op het jaarlijkse budget blijft het Nederlandse screeningsprogramma voor familiaire hypercholesterolemie effectief. In 10 jaar tijd verdubbelde de efficiëntie van cascadescreening ruimschoots en werden steeds meer kinderen met familiaire hypercholesterolemie opgespoord. Inmiddels is naar schatting 60% van alle Nederlanders met familiaire hypercholesterolemie geïdentificeerd.1 Familiaire hypercholesterolemie (FH) is een erfelijke aandoening […]

AI maakt echocardiografie door niet-gespecialiseerde zorgverleners mogelijk

Zorgverleners zonder echografische ervaring kunnen met behulp van AI echocardiogrammen van voldoende kwaliteit maken. Op deze manier wordt cardiale beeldvorming beter toegankelijk voor mensen die in gebieden wonen waar gespecialiseerde zorg beperkt beschikbaar is.1 In de RURAL-studie ondergingen 4597 volwassenen uit 10 landelijke Amerikaanse gebieden in Alabama, Kentucky, Louisiana en Mississippi een echocardiografisch onderzoek in […]

Cannabisgebruik geassocieerd met verhoogd CV-risico

Cannabisgebruik hangt samen met een verhoogd risico op cardiovasculaire aandoeningen, met name beroerte. Dit geldt niet alleen voor mensen die frequent cannabis gebruiken, maar ook voor degenen die dat maar een paar dagen per maand doen, zo blijkt uit een Amerikaans onderzoek onder ruim 440.000 volwassenen.1 Voor dit onderzoek analyseerden onderzoekers gegevens van 442.906 volwassenen […]

KEYNOTE-564-deelnemers met ccRCC verschillen van real-worldpatiënten

Patiënten die in een gerandomiseerde trial zijn opgenomen, kunnen aanzienlijk verschillen van patiënten die vervolgens in de dagelijkse klinische praktijk dezelfde behandeling krijgen. Dat wordt geïllustreerd door een vergelijking van real-worldpatiënten met gereseceerd M0 heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC) met deelnemers aan de KEYNOTE-564-trial van adjuvante pemprolizumab.1 Pembrolizumab maakt deel uit van de standaardzorg voor patiënten met […]

PRAISE U: slim en vroeg screenen op prostaatkanker in de EU

PRAISE-U is een proefproject in 4 Europese landen dat bewijs levert voor een risicogestratificeerde benadering bij het screenen op prostaatkanker. Het verbetert de vroegtijdige opsporing, optimaliseert het gebruik van middelen en minimaliseert de belasting voor de patiënt.1 We weten dat prostaatkankerscreening de ziektespecifieke mortaliteit en metastases vermindert; de vraag die nu actueel is, luidt hoe […]

CV-status bij mCSPC beïnvloedt effectiviteit apalutamide niet

Bij patiënten met gemetastaseerd hormoongevoelig prostaatkanker (mCSPC) hebben cardiovasculaire aandoeningen (CVD), hypertensie (HTN) of diabetes mellitus (DM) geen invloed op de resultaten van apalutamide (APA) plus androgeendeprivatietherapie (ADT).1 Dit valt af te leiden uit een parallelle analyse van 2 onderzoeken: een post-hocanalyse van de fase III-trial TITAN, en een onafhankelijke analyse van het observationele Frankfurt […]

Keynote-lecture: AI is heel nuttig, maar geen panacee

AI vergroot de efficiëntie en verbetert de zorgkwaliteit. In zijn huidige vorm is AI nog niet meer dan een instrument; artsen zelf moeten daarom de hoeksteen blijven bij het nemen van beslissingen. “Wij moeten als artsen zorgen dat de AI-tools die we hebben het belang van de patiënt en diens zorgteam vooropstellen.” Dit concludeerde dr. […]

Langetermijnresultaten na radicale prostatectomie met ePLND

Bij patiënten met lymfeklierpositieve (pN+) prostaatkanker na radicale prostatectomie (RP) met uitgebreide bekkenlymfeklierdissectie (ePLND) is de kwantitatieve lymfekliertumorlast specifiek geassocieerd met klinische metastatische progressie.1 Dit zijn de voornaamste uitkomsten van een retrospectieve analyse van 115 patiënten die tussen 2012 en 2025 in een tertiair centrum in Brazilië werden behandeld met RP plus ePLND. Het primaire […]

Nieuws over het draagbare Neokidney-systeem voor hemodialyse

Karin Gerritsen (UMC Utrecht) presenteerde in haar Late-Breaking Research Oral nieuwe ontwikkelingen uit de eerste twee fasen van de RENEW-HD-studie. Hierin voldeed het draagbare, op sorbenttechnologie gebaseerde hemodialysesysteem Neokidney aan de vooraf vastgestelde drempelwaarde voor single-pool Kt/V, zonder dat er sprake was van ernstige ongewenste voorvallen gerelateerd aan het apparaat.1 Het Neokidney-systeem weegt ongeveer 13 […]

Geautomatiseerde bepaling van paramagnetische randlaesies: wat werkt het beste?

Paramagnetische randlaesies (PRL’s) worden steeds vaker gebruikt als biomarker voor chronische actieve ontsteking bij MS en zijn opgenomen in de herziene McDonald-criteria van 2024. Hoewel geautomatiseerde PRL-detectie de toepassing in de kliniek kan vereenvoudigen, was nog niet bekend welke MRI-modaliteiten hiervoor de meest optimale input leveren. Dat is nu onderzocht.1 Onderzoekers wilden weten welke (combinatie […]

MedNet Reumatologie 2026-03

Lees hier MedNet Reumatologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oncologie 2026-05

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 5 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Hematologie 2026-05

Lees hier MedNet Hematologie 2026 nr. 5 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Longziekten 2026-03

Lees hier MedNet Longziekten 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Neurologie 2026-03

Lees hier MedNet Neurologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Huisartsgeneeskunde 2026-03

Lees hier MedNet Huisartsgeneeskunde 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Gastro-enterologie 2026-03

Lees hier MedNet Gastro-enterologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oncologie 2026-04

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 4 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Hematologie 2026-04

Lees hier MedNet Hematologie 2026 nr. 4 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Infectieziekten 2026-03

Lees hier MedNet Infectieziekten 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Nefrologie 2026-02

Lees hier MedNet Nefrologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026

Lees hier MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

Zorginstituut adviseert vergoeding guselkumab bij plaque psoriasis bij kinderen

Zorginstituut Nederland adviseert de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) om guselkumab op te nemen in het basispakket voor de behandeling van kinderen met plaque psoriasis. Het middel werd eerder voor deze indicatie in de sluis voor dure geneesmiddelen geplaatst. Guselkumab is een monoklonaal antilichaam dat specifiek bindt aan de p19-subeenheid van interleukine 23 […]

Positief CHMP-advies voor povorcitinib bij hidradenitis suppurativa

Het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft een positief advies uitgebracht voor de toelating van povorcitinib voor de behandeling van matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS). Het middel is bedoeld voor volwassen patiënten die onvoldoende reageren op behandeling met een TNF-remmer, deze niet verdragen of bij wie […]

Positief CHMP-advies voor secukinumab bij polymyalgia rheumatica

Het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft een positief advies uitgebracht voor uitbreiding van de indicatie van secukinumab naar polymyalgia rheumatica (PMR). Het middel is bedoeld voor volwassen patiënten die onvoldoende reageren op glucocorticoïden of bij wie de ziekte terugkeert tijdens het afbouwen van deze behandeling. PMR […]

CHMP: Ocrelizumab ook inzetbaar bij kinderen vanaf 10 jaar

Het CHMP heeft een positief advies uitgebracht over uitbreiding van de indicatie van ocrelizumab naar kinderen vanaf 10 jaar met actieve relapsing multipele sclerose (RMS). Het CHMP adviseert daarmee om het middel beschikbaar te maken voor zowel volwassen als pediatrische patiënten met RMS en actieve ziekte, vastgesteld op basis van klinische of beeldvormende kenmerken. Ocrelizumab […]

Glofitamab (Columvi) tijdelijk opgenomen in basispakket voor patiënten met R/R DLBCL

Glofitamab (merknaam: Columvi®) is tijdelijk opgenomen in het basispakket voor volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (R/R DLBCL) die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie. De vergoeding geldt tot 1 januari 2030 en betreft de combinatie van glofitamab met gemcitabine en oxaliplatine. Glofitamab werd in juli 2023 in de sluis geplaatst […]

Europese goedkeuring voor levodopa/carbidopa met gereguleerde afgifte (Hopledo®)

De Europese Commissie heeft een vergunning verleend voor het in de handel brengen van levodopa/carbidopa met gereguleerde afgifte (Hopledo®) voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en matige tot ernstige motorische fluctuaties die onvoldoende gestabiliseerd zijn met orale behandelschema’s op basis van levodopa plus een dopa-decarboxylase (DDC)-remmer. De goedkeuring door de […]

Vergoeding acalabrutinib (Calquence) bij R/R MCL

Acalabrutinib (Calquence) is sinds 29 augustus 2026 opgenomen in het basispakket als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair mantelcellymfoom die niet eerder met een Bruton’s tyrosinekinaseremmer zijn behandeld. Bron: Zorginstituut Nederland

Tegomilfumaraat nu beschikbaar en vergoed voor volwassen en pediatrische patiënten vanaf 13 jaar met RRMS

Tegomilfumaraat (Riulvy) is een nieuwe orale behandeloptie voor patiënten met relapsing remitting multiple sclerose (RRMS). Vanaf 1 september 2026 is tegomilfumaraat beschikbaar en volledig vergoed voor volwassen en pediatrische patiënten vanaf 13 jaar. Tegomilfumaraat (TMF) heeft een vergelijkbare werkzaamheid als dimethylfumaraat (DMF), terwijl het een gunstig profiel heeft wat betreft gastro-intestinale verdraagbaarheid. Tegomilfumaraat wordt oraal […]

Europese Commissie keurt nerandomilast (Jascayd) goed als behandeloptie voor IPF en PPF

De Europese Commissie heeft een handelsvergunning verleend voor nerandomilast (Jascayd) voor de behandeling van volwassenen met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) en volwassenen met progressieve pulmonale fibrose (PPF). Dit is de eerste nieuwe goedgekeurde behandeling voor IPF in de Europese Unie (EU) in meer dan 10 jaar en voor PPF in meer dan 5 jaar.  Nerandomilast […]

Lurbinectedine en tarlatamab in de sluis voor dure geneesmiddelen

De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft besloten om lurbinectedine (Zepzelca) en tarlatamab (Imdylltra) in de sluis voor dure geneesmiddelen te plaatsen. Beide intramurale geneesmiddelen zijn bestemd voor de behandeling van patiënten met uitgebreid-stadium kleincellig longcarcinoom (ES-SCLC) en kregen op 26 maart 2026 een positieve opinie van het Committee for Medicinal Products for Human […]

EU keurt inebilizumab goed voor gegeneraliseerde myasthenia gravis

De Europese Commissie heeft inebilizumab (Uplizna) goedgekeurd als aanvullende behandeling voor volwassenen met gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor anti-AChR- of anti-MuSK-antilichamen. De therapie is de eerste in Europa die gericht is op CD19-positieve B-cellen bij deze patiëntengroep en introduceert een nieuwe behandelstrategie met tweemaal per jaar onderhoudsdosering. Gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) is een […]

Goedkeuring Europese Commissie voor combinatievaccin mRNA-1083

De Europese Commissie heeft goedkeuring verleend voor de registratie van mRNA-1083 (mCOMBRIAX®), een mRNA combinatievaccin ter preventie van influenza en COVID-19 bij volwassenen van 50 jaar en ouder. De goedkeuring volgt na een positief advies van de Europese Geneesmiddelen beoordelingscommissie (CHMP). De goedkeuring is gebaseerd op de positieve resultaten van een fase III-studie waarin de […]

Glofitamab + GemOx vergoed uit het basispakket voor patiënten met R/R DLBCL

De laatste stand van zaken op het gebied van behandeling van hemofilie A

Nieuwe inzichten voor de hemofiliezorg van morgen.

Het MS-dossier: een veranderd behandelparadigma

Het behandelveld van multiple sclerose (MS) ontwikkelt zich in hoog tempo. Nieuwe behandelingen, innovatieve therapieën, toedieningsvormen en een groeiende stroom klinische data zorgen voor een continu veranderend landschap.

BTK-remmer pirtobrutinib in R/R mantelcellymfoom

Hoe werkt pirtobrutinib en voor wie is het geregistreerd? Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.

Cutaan T-cellymfoom – Verdiepingsdossier over de klinische uitdaging van CTCL

In dit digitale dossier brengen wij de belangrijkste wetenschappelijke en klinische inzichten rondom CTCL samen.  

Aanzienlijke tijdsbesparing door switch van i.v. naar s.c. ocrelizumab

De overstap van de intraveneuze (i.v.) naar de klinisch gelijkwaardige subcutane (s.c.) formulering van ocrelizumab bij de behandeling van multipele sclerose (MS) verbetert de efficiëntie op de infusieafdeling structureel.1-3 Dit aanzienlijke operationele voordeel komt bovenop een groter patiëntgemak*. Door de tijdwinst komt extra capaciteit vrij op de infusieafdeling.       Literatuur Zanghì A, Di […]

Het MS-dossier: een veranderd behandelparadigma

Het behandelveld van multiple sclerose (MS) ontwikkelt zich in hoog tempo. Nieuwe behandelingen, innovatieve therapieën, toedieningsvormen en een groeiende stroom klinische data zorgen voor een continu veranderend landschap.

De laatste stand van zaken op het gebied van behandeling van hemofilie A

Nieuwe inzichten voor de hemofiliezorg van morgen.

Cutaan T-cellymfoom: Verdiepingsdossier over de klinische uitdaging van CTCL

In dit digitale dossier brengen wij de belangrijkste wetenschappelijke en klinische inzichten rondom CTCL samen.

Duurzame inhalatiezorg gaat verder dan CO₂-uitstoot

Optimale ziektecontrole en effectieve medicatieafgifte als basis voor patiëntgerichte, duurzame inhalatiezorg. Duurzame inhalatiezorg begint bij de patiënt2,4,5 De verduurzaming van de inhalatiezorg staat hoog op de agenda. Daarbij gaat de aandacht vaak uit naar de CO₂-uitstoot van inhalatoren, met name die van dosisaerosolen (pMDI’s). Hoewel de directe CO₂-voetafdruk van pMDI’s over het algemeen hoger is […]

Glofit-GemOx laat ook in dagelijkse praktijk hoge respons zien bij gerecidiveerd/refractair DLBCL

De combinatie van glofitamab met gemcitabine en oxaliplatine (Glofit-GemOx) laat ook in de dagelijkse praktijk veelbelovende resultaten zien bij patiënten met gerecidiveerd of refractair grootcellig B-cellymfoom (DLBCL). In een Europese multicentercohortstudie werden hoge responspercentages gezien, ook bij patiëntengroepen die niet waren opgenomen in de registratiestudie.1 Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]

Optimalisatie van poliklinische behandeling met glofitamab-GemOx bij r/r DLBCL

Een aangepaste poliklinische behandelstrategie met glofitamab in combinatie met gemcitabine en oxaliplatine (GemOx) bij patiënten met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (r/r DLBCL) laat een beheersbaar veiligheidsprofiel zien. Dat blijkt uit een voorlopige analyse van de internationale fase II-studie GO45434, die is gepresenteerd tijdens het EHA-congres 2026. Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]