Vergroot uw medische vakkennis

Betere diagnose van subpleurale longlaesies met SWE-geleide biopsie

Transthoracale biopsie onder geleiding van shear-wave elastografie (SWE) verhoogt de diagnostische opbrengst en reduceert de duur van de biopsie bij subpleurale longlaesies, zonder toename van risico op complicaties. Een studie uit Taiwan heeft dat aangetoond. Transthoracale SWE vergemakkelijkt het onderscheid tussen benigne en maligne laesies. De pragmatische, gerandomiseerde studie had als doel om de effectiviteit […]

Leefstijl opgenomen in richtlijnen Psoriasis en Constitutioneel eczeem

Nieuwe leefstijlmodules geven zorgverleners handvatten voor gesprekken over voeding, supplementen, alcohol, roken, stress en bewegen bij psoriasis en constitutioneel eczeem. Patiënten met psoriasis en constitutioneel eczeem hebben vaak vragen over de invloed van leefstijl op hun aandoening. Het wetenschappelijk bewijs is echter beperkt. Tegelijkertijd groeit de hoeveelheid leefstijlinformatie, waarbij feiten en misinformatie lastig te onderscheiden […]

Sterker aangezichtsbot in een muismodel voor osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta is een erfelijke aandoening waarbij botten gemakkelijk breken. Het proefschrift van Hsiao Hsin Sung Hsieh laat zien dat de aandoening niet alleen de lange botten aantast, maar ook het craniofaciale skelet, waaronder kaakbot, schedel en aangezichtsbotten. Ze promoveerde 7 september jl. aan de Radboud Universiteit in Nijmegen. De afwijkingen bij osteogenesis imperfecta kunnen […]

Postoperatieve complicaties voorblijven na pancreaschirurgie

Een algoritme helpt om vroegtijdig in kaart te brengen of een patiënt na een pancreasresectie postoperatieve complicaties zal ontwikkelen. Hierop kan dan sneller en minder invasief worden gehandeld. Prof. dr. H.C. (Hjalmar) van Santvoort, chirurg in het UMC Utrecht, is een van de ontwikkelaars. Hij verwacht dat het voorspelmodel breder toepasbaar zal zijn in de […]

Effectieve quadrupeltherapie voor patiënten met multipel myeloom

Behandeling met quadrupeltherapie met isatuximab en carfilzomib (Isa-KRd) verbetert significant de MRD-negativiteit bij nieuw gediagnosticeerde transplantatiegeschikte patiënten met multipel myeloom (MM). De behandeling heeft een beheersbaar veiligheidsprofiel. Dat is gebleken in de lopende IsKia-trial van het European Myeloma Network (EMN).

“Curatief of palliatief? Zo simpel is het vaak niet meer”

De termen curatief en palliatief geven in de oncologie al decennialang richting aan behandelkeuzes. Maar volgens internist-oncoloog prof. dr. H.W.M. (Hanneke) van Laarhoven en radiotherapeut-oncoloog dr. P.S.N. (Peter) van Rossum past die tweedeling steeds minder goed bij de praktijk. In een Viewpoint in JAMA Oncology pleiten zij, samen met medisch psycholoog dr. Inge Henselmans, voor […]

Bloedbiomarkers bij multipele sclerose

Op 1 september 2026 verdedigde M.H.J. (Mark) Wessels in Amsterdam zijn proefschrift ‘Paving the way – Translational application of blood-based biomarkers in multiple sclerosis’. In het Auditorium van de Vrije Universiteit waren prof. dr. C.E. (Charlotte) Teunissen en prof. dr. J. (Joep) Killestein zijn promotoren. Dr. E.M.M. (Eva) Strijbis trad op als copromotor. Inmiddels is […]

Vermindering van mucuslast bij ernstig eosinofiel astma met benralizumab

Mucus plugging wordt steeds vaker erkend als een belangrijke determinant van ziekte-ernst bij ernstig eosinofiel astma. Niet alleen draagt mucus plugging bij aan luchtwegobstructie en verminderde longfunctie, het is ook geassocieerd met een verhoogd risico op exacerbaties, persisterende symptomen en een verminderde kwaliteit van leven.1 De aanwezigheid van mucus plugs blijkt bovendien opvallend persistent te […]

Oseltamivir werkt niet bij ernstig zieke grieppatiënten

Oseltamivir helpt niet bij ernstig zieke patiënten met influenza. Dat blijkt uit nieuwe resultaten van de REMAP-CAP-studie, die in Europa wordt gecoördineerd door het UMC Utrecht. Oseltamivir wordt al jarenlang gebruikt bij de behandeling van influenza, ook bij patiënten die ernstig ziek zijn en op de intensive care worden opgenomen. Tot nu toe was er […]

Nieuwe ronde PIENTER-onderzoek naar bescherming tegen infectieziekten gestart

Hoe goed is de Nederlandse bevolking beschermd tegen infectieziekten? Dat onderzoekt het RIVM iedere 10 jaar in het PIENTER-onderzoek. Onlangs is de vierde ronde van het onderzoek van start gegaan. 125.000 Nederlanders ontvangen een uitnodiging om mee te doen.  PIENTER begon in 1996 als onderzoek om te bepalen hoe goed de Nederlandse bevolking door vaccinaties […]

Gezondheid van de thymus geassocieerd met uitkomsten immunotherapie

De gezondheid van de thymus is geassocieerd met uitkomsten van immunotherapie bij meerdere soorten kanker. Dat is gebleken in een internationale studie met ook deelname van Maastricht UMC+. Immunotherapie heeft de behandeling van kanker sterk veranderd, maar toch hebben veel patiënten daar nog weinig voordeel van. Daarom is er sterke behoefte aan betere biomarkers. De […]

Verlaagt vaccinatie tegen gordelroos het risico op dementie?

Gordelroos (herpes zoster) ontstaat door reactivatie van het varicellazostervirus (VZV), hetzelfde virus dat waterpokken veroorzaakt en na een doorgemaakte infectie levenslang latent aanwezig blijft in zenuwweefsel. Ter preventie is vaccinatie beschikbaar, onder meer met het levend verzwakte Zostavax® (inmiddels grotendeels uitgefaseerd) en het recombinante, niet-levende Shingrix®. De laatste jaren stapelt het bewijs zich op dat […]

Tozorakimib pakt bij COPD meer aan dan alleen T2-ontsteking

Tozorakimab beïnvloedt bij COPD niet alleen T2-biomarkers, maar heeft een breder werkingsmechanisme doordat het ook antivirale en neutrofiele signaalroutes in de luchtwegen afremt.1 Dit blijkt uit proteomische analyses van het fase 2a-onderzoek FRONTIER-4. Tozorakimab is een monoklonaal antilichaam dat zich richt op IL33. Dit proteïne kent 2 bioactieve vormen: een gereduceerde (IL33red) en een geoxideerde […]

Verekitug vermindert jaarlijkse incidentie van astma-exacerbaties

Verekitug 100 mg subcutaan om de 12 weken verminderde de jaarlijkse incidentie van astma-exacerbaties (AAER) met 56% ten opzichte van een placebo bij patiënten met ernstig astma.1 Deze experimentele behandeling was ook geassocieerd met verbeteringen van de longfunctie en astmasymptomen op de korte termijn. Het veiligheidsprofiel was vergelijkbaar met dat van de placebo. Verekitug is […]

Tezepelumab verlaagt gebruik van systemische corticosteroïden en zorg bij COPD

In het fase IIa-onderzoek COURSE verminderde tezepelumab in de loop van de tijd het cumulatieve gebruik van systemische corticosteroïden (SCS) bij COPD-exacerbaties en het zorggebruik dat is gerelateerd aan COPD bij patiënten met een verhoogd aantal eosinofiele granulocyten in het bloed (BEC).1 In het gerandomiseerde, dubbelblinde fase IIa-onderzoek COURSE werden 333 patiënten van 40-80 jaar […]

Van GLP-1RA’s is effect semaglutide op astma en COPD meest overtuigend

Vergeleken met sulfonylurea verlagen de meeste in een Britse studie onderzochte GLP-1-receptoragonisten (GLP-1-RA’s) de kans op exacerbaties van astma en COPD. Wel verschilde het gemeten effect per GLP-1RA – dat van semaglutide was het sterkst.1 Het positieve effect van deze diabetesmiddelen hing niet alleen af van gewichtsverlies of glykemische controle. Diabetes mellitus type 2 (DM2) […]

Nieuwe ERS-richtlijnen voor de behandeling van PAH

Tijdens het ERS-congres van 2026 in Barcelona zijn nieuwe ERS-richtlijnen gepresenteerd voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH).1,2 De nadruk ligt op recente data over sotatercept en op de rol van rechterhartkatheterisatie (RHC) bij de behandeling en follow-up van PAH-patiënten. Deze bijgewerkte ERS-richtlijnen voor de behandeling van PAH behandelen de belangrijkste klinische vragen die […]

Invloed RSVPreF3-vaccin op MACE en astma/COPD in 2 seizoenen

Eén dosis van het geadjuveerde RSVPreF3-vaccin gaat gepaard met een lager risico op RSV-gerelateerde ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE) en exacerbaties van astma en COPD tijdens 2 RSV-seizoenen bij volwassenen van 60 jaar en ouder. Dit blijkt uit nieuw Amerikaans onderzoek.1 Het respiratoir syncytieel virus (RSV) is een veel voorkomende veroorzaker van acute respiratoire ziekte, die […]

Geen bewijs voor positief effect bètablokker bij COPD

Bij patiënten met COPD zonder klinische cardiovasculaire aandoening (CVZ) leidde metoprolol niet tot een significante vermindering van de uitkomsten, gedefinieerd als een samengesteld eindpunt van exacerbaties, cardiovasculaire gebeurtenissen of mortaliteit ongeacht de oorzaak.1 De uitkomsten van een pragmatisch fase IV-onderzoek suggereren dit. Bètablokkers lijken de uitkomsten te kunnen verbeteren bij COPD-patiënten die geen CVZ hebben, […]

Eosinofiel-gestuurde behandeling kan ICS-gebruik verminderen

In de COPERNICOS-studie konden patiënten met ernstige COPD toe met minder inhalatiecorticosteroïden (ICS) door het gebruik ervan op aantallen eosinofielen te baseren (EGT). De kans op ernstige exacerbaties en overlijden steeg hierdoor niet.1 Ook waren er geen extra systemische corticosteroïden nodig. Dit onderzoek werd ingegeven door het feit dat ICS bij COPD het risico op […]

Selectieve TRPA1-remmer remt hoest bij pulmonale fibrose

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase IIa/IIb- onderzoek heeft het eerste gecontroleerde bewijs opgeleverd van positieve effecten van de selectieve orale TRPA1-remmer BI 1839100 op hoest bij idiopathische pulmonale fibrose (IPF).1 Het primaire eindpunt werd echter niet gehaald doordat de werking later intrad dan verwacht. Chronische hoest is een belastend en vaak moeilijk behandelbaar symptoom bij IPF, […]

Remodellerend effect benralizumab bij ernstige eosinofiele astma

Bij patiënten met ernstige eosinofiele astma lijkt 12 maanden behandeling met de anti-IL5R-receptorantagonist benralizumab luchtwegremodellering en eosinofiele ontsteking te verminderen. Dit kan worden afgeleid uit de eerste voorlopige resultaten van de BREATH-studie bij 15 deelnemers.1 Het betreft een onderzoek dat in 2 Griekse centra wordt uitgevoerd. Deelnemers aan de BREATH-studie hebben ernstige eosinofiele astma. Er […]

Kathetergerichte trombolyse verbetert uitkomsten bij longembolie

Bij patiënten met een acute longembolie met intermediair-hoog risico verlaagt kathetergerichte trombolyse het risico op vroege klinische verslechtering ten opzichte van standaardbehandeling. In het PRAGUE-26-onderzoek trad het primaire samengestelde eindpunt binnen 7 dagen op bij 0,7% van de patiënten na kathetergerichte trombolyse versus 6,8% met standaardzorg. Het totale aantal bloedingen verschilde niet tussen beide groepen.1 […]

Longslagaderaneurysma komt veel voor bij pulmonale arteriële hypertensie

Aneurysma’s van de arteria pulmonalis komen frequent voor bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie en nemen tijdens langdurige follow-up geregeld in omvang toe. Hoewel de aanwezigheid van een aneurysma niet gepaard ging met een hoger risico op sterfte of longtransplantatie, traden bij ongeveer 15% van de patiënten met een aneurysma ernstige complicaties op.1 Een aneurysma […]

MedNet Oncologie 2026-04

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 4 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Hematologie 2026-04

Lees hier MedNet Hematologie 2026 nr. 4 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Infectieziekten 2026-03

Lees hier MedNet Infectieziekten 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Nefrologie 2026-02

Lees hier MedNet Nefrologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026

Lees hier MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Longziekten 2026-02

Lees hier MedNet Longziekten 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oogheelkunde 2026-01

Lees hier MedNet Oogheelkunde 2026 nr. 1 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oncologie 2026-03

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Hematologie 2026-03

Lees hier MedNet Hematologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Reumatologie 2026-02

Lees hier MedNet Reumatologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Dermatologie 2026-02

Lees hier MedNet Dermatologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Kindergeneeskunde 2026-01

Lees hier MedNet Kindergeneeskunde 2026 nr. 1 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

Tegomilfumaraat nu beschikbaar en vergoed voor volwassen en pediatrische patiënten vanaf 13 jaar met RRMS

Tegomilfumaraat (Riulvy) is een nieuwe orale behandeloptie voor patiënten met relapsing remitting multiple sclerose (RRMS). Vanaf 1 september 2026 is tegomilfumaraat beschikbaar en volledig vergoed voor volwassen en pediatrische patiënten vanaf 13 jaar. Tegomilfumaraat (TMF) heeft een vergelijkbare werkzaamheid als dimethylfumaraat (DMF), terwijl het een gunstig profiel heeft wat betreft gastro-intestinale verdraagbaarheid. Tegomilfumaraat wordt oraal […]

Europese Commissie keurt nerandomilast (Jascayd) goed als behandeloptie voor IPF en PPF

De Europese Commissie heeft een handelsvergunning verleend voor nerandomilast (Jascayd) voor de behandeling van volwassenen met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) en volwassenen met progressieve pulmonale fibrose (PPF). Dit is de eerste nieuwe goedgekeurde behandeling voor IPF in de Europese Unie (EU) in meer dan 10 jaar en voor PPF in meer dan 5 jaar.  Nerandomilast […]

Lurbinectedine en tarlatamab in de sluis voor dure geneesmiddelen

De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft besloten om lurbinectedine (Zepzelca) en tarlatamab (Imdylltra) in de sluis voor dure geneesmiddelen te plaatsen. Beide intramurale geneesmiddelen zijn bestemd voor de behandeling van patiënten met uitgebreid-stadium kleincellig longcarcinoom (ES-SCLC) en kregen op 26 maart 2026 een positieve opinie van het Committee for Medicinal Products for Human […]

EU keurt inebilizumab goed voor gegeneraliseerde myasthenia gravis

De Europese Commissie heeft inebilizumab (Uplizna) goedgekeurd als aanvullende behandeling voor volwassenen met gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor anti-AChR- of anti-MuSK-antilichamen. De therapie is de eerste in Europa die gericht is op CD19-positieve B-cellen bij deze patiëntengroep en introduceert een nieuwe behandelstrategie met tweemaal per jaar onderhoudsdosering. Gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) is een […]

Goedkeuring Europese Commissie voor combinatievaccin mRNA-1083

De Europese Commissie heeft goedkeuring verleend voor de registratie van mRNA-1083 (mCOMBRIAX®), een mRNA combinatievaccin ter preventie van influenza en COVID-19 bij volwassenen van 50 jaar en ouder. De goedkeuring volgt na een positief advies van de Europese Geneesmiddelen beoordelingscommissie (CHMP). De goedkeuring is gebaseerd op de positieve resultaten van een fase III-studie waarin de […]

Atidarsagene autotemcel (Libmeldy) voorwaardelijk opgenomen in het basispakket

De minister van VWS heeft besloten tot voorwaardelijke opheffing van de sluis voor atidarsagene autotemcel (Libmeldy). Atidarsagene autotemcel is voorwaardelijk opgenomen in het basispakket voor de behandeling van metachromatische leukodystrofie gekenmerkt door bi-allelische mutaties in het arylsulfatase A-gen, wat leidt tot verminderde enzymatische activiteit van het arylsulfatase A-gen: bij kinderen met de vroeg-juveniele vorm, met […]

Gedeeltelijke sluisopheffing nemolizumab (Nemluvio)

De minister van VWS heeft besloten tot een gedeeltelijke sluisopheffing van nemolizumab (Nemluvio). Nemolizumab zal worden opgenomen in het basispakket voor de volgende indicaties: voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij patiënten in de leeftijd van 12 jaar en ouder die in aanmerking komen voor systemische behandeling voor de behandeling van matige […]

Tijdelijke opname van enfortumab vedotin (Padcev) in het basispakket

Enfortumab vedotin (Padcev) is tijdelijk opgenomen in het basispakket tot 1 januari 2029 in combinatie met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling voor volwassen patiënten met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd urotheelcelcarcinoom die in aanmerking komen voor een behandeling met platinumbevattende chemotherapie. Bron: Staatscourant

Opname van marstacimab (Hympavzi) in het basispakket

Marstacimab is opgenomen als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten van 12 jaar en ouder, met een gewicht van ten minste 35 kg, met ernstige hemofilie A zonder factor VIII-remmers, of ernstige hemofilie B zonder factor IX-remmers. De vergoeding gaat in per 4 februari 2026. Bron: Zorginstituut Nederland

Positief advies voor eerste behandeling van zeldzame anuskanker

Retifanlimab mag gebruikt worden voor de behandeling van patiënten met een uitgezaaide of terugkerende vorm van anuskanker (SCAC) die niet te opereren is. Dat is het advies van het Europese geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP. Retifanlimab is het eerste medicijn tegen deze zeldzame, levensbedreigende vorm van kanker. SCAC is de meest voorkomende vorm van anale kanker. Op dit […]

Advies over sluisplaatsing nogapendekin alfa inbakicept en aumolertinib

Zorginstituut Nederland heeft geadviseerd om nogapendekin alfa inbakicept en aumolertinib op te nemen in de sluis. Deze geneesmiddelen zijn in december 2025 goedgekeurd door de EMA en voldoen aan de criteria voor de sluis. Nogapendekin alfa inbakicept (Anktiva) in combinatie met Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is geïndiceerd voor de behandeling van BCG-resistente niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC) met […]

Opheffing sluis alectinib voor behandeling ALK-positief NSCLC

Alectinib is opgenomen in het basispakket als monotherapie voor de adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor volwassen patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een hoog risico op recidief. De Regeling zorgverzekering zal worden aangepast en de sluis voor alectinib zal definitief worden opgeheven. Alectinib (Alecensa) is eerder in de sluis geplaatst voor bovengenoemde indicatie. […]

Duurzame inhalatiezorg gaat verder dan CO₂-uitstoot

Optimale ziektecontrole en effectieve medicatieafgifte als basis voor patiëntgerichte, duurzame inhalatiezorg. Duurzame inhalatiezorg begint bij de patiënt2,4,5 De verduurzaming van de inhalatiezorg staat hoog op de agenda. Daarbij gaat de aandacht vaak uit naar de CO₂-uitstoot van inhalatoren, met name die van dosisaerosolen (pMDI’s). Hoewel de directe CO₂-voetafdruk van pMDI’s over het algemeen hoger is […]

Glofit-GemOx laat ook in dagelijkse praktijk hoge respons zien bij gerecidiveerd/refractair DLBCL

De combinatie van glofitamab met gemcitabine en oxaliplatine (Glofit-GemOx) laat ook in de dagelijkse praktijk veelbelovende resultaten zien bij patiënten met gerecidiveerd of refractair grootcellig B-cellymfoom (DLBCL). In een Europese multicentercohortstudie werden hoge responspercentages gezien, ook bij patiëntengroepen die niet waren opgenomen in de registratiestudie.1 Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]

Optimalisatie van poliklinische behandeling met glofitamab-GemOx bij r/r DLBCL

Een aangepaste poliklinische behandelstrategie met glofitamab in combinatie met gemcitabine en oxaliplatine (GemOx) bij patiënten met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (r/r DLBCL) laat een beheersbaar veiligheidsprofiel zien. Dat blijkt uit een voorlopige analyse van de internationale fase II-studie GO45434, die is gepresenteerd tijdens het EHA-congres 2026. Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]

Langdurige remissie na glofitamab-monotherapie bij deel r/r DLBCL-patiënten: 5 jaar follow-upanalyse

Patiënten met recidief/refractair grootcellig B-cellymfoom (r/r LBCL) die een complete respons bereiken met glofitamab-monotherapie, kunnen langdurig in remissie blijven. Dat blijkt uit een follow-upanalyse van bijna 5 jaar van de internationale fase I/II-studie NP30179, die tijdens het EHA-congres van 2026 is gepresenteerd. Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.  

Beschermd: CTCL-dossier

Er is geen samenvatting, omdat dit een beschermd bericht is.

Onderweg inhaleren zonder concessies: een praktische oplossing voor verbetering van therapietrouw

Inhalatietherapie met een pMDI is een belangrijk onderdeel van de behandeling van astma en COPD. Het gebruik van een voorzetkamer wordt sterk aanbevolen om de medicatietoediening te ondersteunen.¹ Ondanks deze aanbeveling blijkt consistent gebruik – met name onderweg – in de praktijk beperkt. Dit whitepaper beschrijft hoe in deze context een draagbare voorzetkamer, zoals de […]

MedNet Summer School Huidkanker

De impact van ijzerdeficiëntie en mogelijke behandelopties bij hart- en nierfalen

Whitepaper: Behandeling van ernstige inflammatoire acne vulgaris zonder oraal isotretinoïne

Ernstige inflammatoire acne vulgaris vormt in de dagelijkse dermatologische praktijk een therapeutische uitdaging. Hoewel oraal isotretinoïne (OI) een bewezen effectieve behandeling is bij ernstige en therapieresistente acne, gaat het gebruik ervan gepaard met strenge risicomanagementprogramma’s, teratogeniciteit en andere veiligheids- en logistieke beperkingen. Hierdoor ontstaat in de praktijk regelmatig behoefte aan een effectief alternatief of een […]

Slimmer behandelen: nieuwe inzichten in dermatologie

Cell-of-Origin subtype voorspelt effectiviteit van polatuzumab vedotin bij DLBCL

Nieuw real-world onderzoek toont dat het cell-of-origin (COO) subtype, bepaald via het op immunohistochemie gebaseerde Hans-algoritme, een sterke voorspeller is van de respons op polatuzumab vedotin bij patiënten met diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).1 Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.

Bispecifieke antilichamen vóór CAR T-celtherapie lijkt gunstigere behandelvolgorde bij DLBCL

Een Canadese systematische review en meta-analyse suggereert dat behandeling met bispecifieke antilichamen vóór CAR T-celtherapie mogelijk leidt tot hogere responspercentages bij patiënten met recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).1  Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.