Tijdens 12 maanden behandeling met bictegravir/emtricitabine/tenofoviralafenamide (B/F/TAF) bleek dat bij mensen met hiv door de patiënt gerapporteerde therapietrouw, fysieke en mentale gezondheid, hinderlijke symptomen en tevredenheid met de behandeling behouden werd of verbetering vertoonde.
In de observationele real-world, wereldwijde BICSTaR-cohortstudie wordt B/F/TAF zowel bij mensen die antiretrovirale therapie (ART)-naïef zijn als bij al eerder met ART behandelde mensen onderzocht. Het BICSTaR-cohort kenmerkt zich onder meer door een hoge baselineprevalentie van comorbiditeit, met name neuropsychiatrische comorbiditeit.
Brunetta et al. includeerden 180 behandelnaïeve deelnemers aan BICSTaR en 955 eerder met ART behandelde deelnemers. In deze laatste groep hadden 275 deelnemers ooit of nog steeds een neuropsychiatrische aandoening. Van alle deelnemers werden patiënt-gerapporteerde uitkomsten (PRO’s) verzameld gedurende een periode van 12 maanden. Deze PRO’s betroffen onder andere therapietrouw, fysieke/mentale gezondheid, hiv-symptomen en tevredenheid met de hiv-behandeling.
In de ART-groep was de therapietrouw op baseline hoger, en deze bleef 12 maanden na de switch naar B/F/TAF behouden. In de behandelnaïeve groep was sprake van een statistisch-significante verbetering in Physical/Mental Component Summary (PCS/MCS) scores, terwijl deze in de ART-groep stabiel bleef. Het mediane aantal hinderlijke symptomen in de behandelnaïeve groep nam af van 6 op baseline naar 2 na 12 maanden (p < 0,001); in de ART-groep was er geen verandering in absolute aantallen. Statistisch-significante reducties in de frequentie van diverse hinderlijke symptomen deden zich voor in de behandelnaïeve groep (p < 0,05), maar niet in de ART-groep. Bij deelnemers met op baseline eerdere of nog bestaande neuropsychiatrische comorbiditeit, waren de PRO’s vergelijkbaar.
Bron
Brunetta J, et al. Patient-reported outcome (PRO) measures at 12 months (12M) in a real-world cohort of people living with HIV (PLWH) with a high prevalence of comorbidities receiving bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) in Europe, Canada, and Israel. EACS 2021, abstract PE2/50.