Bevacizumab vermindert bloedingen bij erfelijke hemorragische telangiëctasie

Delen via:

Bevacizumab is zeer effectief in het verminderen van chronische bloedingen en bloedarmoede door ijzertekort bij erfelijke hemorragische telangiëctasie. Dat concluderen onderzoekers in de internationale INhibit-Bleed-studie.

Er is op dit moment geen goedgekeurde behandeling voor erfelijke hemorragische telangiëctasie (HHT). De onderliggende genetische defecten die HHT veroorzaken, resulteren in verhoogde concentraties vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF). Bestaande VEGF-remmers, waaronder bevacizumab, zouden daarom wellicht effectief zijn als behandeling. Onderzoekers voerden een retrospectieve studie uit met gegevens van 238 met bevacizumab behandelde HHT-patiënten uit 12 internationale HHT-behandelcentra. De mediane duur van de behandeling was 12 maanden (bereik 1-96 maanden), het mediaan aantal infusies bevacizumab 11 (bereik 1-74). Primaire bloedingen waren neusbloedingen (42%), gastro-intestinale bloedingen (19%) of beide (39%).

In vergelijking met de voorafgaande behandeling bleek bevacizumab tijdens het eerste jaar van behandeling het gemiddelde hemoglobinegehalte met 3,2 g/dl te verhogen, van 8,6 naar 11,8 g/dl (p < 0,0001), en de Epistaxis Severity Score (ESS) met gemiddeld 3,4 punten te verlagen, van 6,8 naar 3,4 punten (p < 0,0001). Vergeleken met 6 maanden voorbehandeling nam het aantal rodebloedceltransfusies tijdens de eerste 6 maanden behandeling met bevacizumab af met 82% (p < 0,0001), het aantal ijzerinfusies met 70% (p < 0,0001).

Bevacizumab bleek effectief ongeacht de ernst van de ziekte, en werd over het algemeen goed verdragen. Behandelingsgerelateerde bijwerkingen traden op bij 38% van de patiënten. De meest voorkomende waren hypertensie (18%), vermoeidheid (10%), proteïnurie (9%) en myalgie/artralgie (6%). Van de patiënten stopte 5% met de behandeling vanwege bijwerkingen.

Bron:

Al-Samkari H, et al. An international multicenter study of systemic bevacizumab for bleeding in hereditary hemorrhagic telangiectasia: the INhibit-Bleed study. EHA25 VIRTUAL 2020, abstract S320.

Tienjaars overleving bij behandeling van chronische myeloïde leukemie met imatinib

aug 2017 |

Lees meer over Tienjaars overleving bij behandeling van chronische myeloïde leukemie met imatinib

Rituximab of obinutuzumab of plus CHOP bij nieuw-gediagnostiseerd DLBCL

aug 2017 |

Lees meer over Rituximab of obinutuzumab of plus CHOP bij nieuw-gediagnostiseerd DLBCL

Goedkeuring van FDA voor CPX-351 bij eerstelijnsbehandeling t-AML en AML-MRC

aug 2017 |

Lees meer over Goedkeuring van FDA voor CPX-351 bij eerstelijnsbehandeling t-AML en AML-MRC

De financiële effecten van een subcutane toediening

aug 2017 |

Lees meer over De financiële effecten van een subcutane toediening

Toepassing richtlijnen trombosepreventie en antistollingsbeleid bij operaties kan beter

jul 2017 |

Lees meer over Toepassing richtlijnen trombosepreventie en antistollingsbeleid bij operaties kan beter

Positieve resultaten rituximab-biosimilars bij gevorderd folliculair lymfoom

jul 2017 |

Lees meer over Positieve resultaten rituximab-biosimilars bij gevorderd folliculair lymfoom

Precisiezorg dichterbij dan we denken

21 sep 2020 om 20:30 | Cardiologie

Lees meer over Precisiezorg dichterbij dan we denken

VTE & Kanker: tijd voor een nieuwe aanpak?

20 nov 2018 om 20:30 | Hematologie

Lees meer over VTE & Kanker: tijd voor een nieuwe aanpak?
Er zijn geen e-learnings gevonden.
Er zijn geen bijeenkomsten gevonden.

Fase II/III-resultaten imetelstat bij patiënten met laagrisico-MDS zonder del(5q)

Lees meer
Lees meer over Fase II/III-resultaten imetelstat bij patiënten met laagrisico-MDS zonder del(5q)

Bevacizumab vermindert bloedingen bij erfelijke hemorragische telangiëctasie

Lees meer
Lees meer over Bevacizumab vermindert bloedingen bij erfelijke hemorragische telangiëctasie

Ixazomib bij nieuw gediagnosticeerd MM

Lees meer
Lees meer over Ixazomib bij nieuw gediagnosticeerd MM

Populatiestudie NKR toont 5 jaar na diagnose oversterfte bij DLBCL

Lees meer
Lees meer over Populatiestudie NKR toont 5 jaar na diagnose oversterfte bij DLBCL

Voordeel pembrolizumab bij patiënten met recidief/refractair hodgkinlymfoom

Lees meer
Lees meer over Voordeel pembrolizumab bij patiënten met recidief/refractair hodgkinlymfoom

Ruxolitinib als behandeling van steroïd-refractaire acute GVHD

Lees meer
Lees meer over Ruxolitinib als behandeling van steroïd-refractaire acute GVHD

Nieuwe standaard nieuw gediagnosticeerde oudere patiënten met AML?

Lees meer
Lees meer over Nieuwe standaard nieuw gediagnosticeerde oudere patiënten met AML?

HemoBase: 13 jaar follow-up van mantelcellymfoompatiënten

Lees meer
Lees meer over HemoBase: 13 jaar follow-up van mantelcellymfoompatiënten

Toevoeging daratumumab verbetert uitkomsten patiënten met AL-amyloïdose

Lees meer
Lees meer over Toevoeging daratumumab verbetert uitkomsten patiënten met AL-amyloïdose

AML-Podcastserie

jul 2020 |

Lees meer over AML-Podcastserie

Stamceltransplantatie bij AML

apr 2020 |

Lees meer over Stamceltransplantatie bij AML

AML-behandeling in de perifere setting

apr 2020 |

Lees meer over AML-behandeling in de perifere setting

Diagnose en testen bij FLT3+ AML

jan 2020 |

Lees meer over Diagnose en testen bij FLT3+ AML