Cabotegravir + langwerkend rilpivirine veelbelovend

Delen via:

Bij het merendeel van de mensen die in de extensiefasie van de ATLAS-studie behandeld werden met de combinatie cabotegravir + langwerkend rilpivirine, werd de virologische onderdrukking behouden. Daarbij deden zich geen nieuwe veiligheidssignalen of bevestigd virologisch falen voor.

Uit de ATLAS-studie bleek dat switchen naar een maandelijks regime van injecteerbaar cabotegravir + langwerkend rilpivirine niet inferieur was aan onafgebroken orale antiretrovirale therapie (ART) met drie geneesmiddelen per dag (data week 48).1 De deelnemers aan ATLAS werden gerandomiseerd om de huidige ART voort te zetten of te switchen naar de langwerkende arm voor een onderhoudsfase van 52 weken.1 Na voltooiing konden deelnemers zich terugtrekken, overstappen naar ATLAS-2M (met cabotegravir + langwerkend rilpivarine om de 8 weken versus cabotegravir + langwerkend rilpivarine om de vier weken) of deelnemen aan een extensiefase.

De mensen die op week 52 aan de extensiefase deelnamen, gingen ofwel door naar de langwerkende arm of switchten van de huidige ART naar cabotegravir + langwerkend rilpivarine (switch-arm). De meerderheid van de deelnemers (88%) die de onderhoudsfase hadden voltooid, ging door naar ATLAS-2M, waardoor er 52 mensen overbleven in de ATLAS-studie voor de gegevensanalyse van week 96. Van deze 52 deelnemers behield 100% in de langwerkende arm en 97% in de switch-arm virologische onderdrukking op week 96. Geen van de deelnemers in beide armen had bevestigd virologisch falen tijdens de extensiefase. De gegevens betreffende veiligheid en verdraagbaarheid waren voor beide armen vergelijkbaar, en dat was ook het geval voor de data uit de onderhoudsfase.1

De meest voorkomende medicatiegerelateerde bijwerkingen waren reacties op de injectieplaats die doorgaans mild tot matig van aard waren en kort duurden (mediane duur 3 dagen). Alle 27 deelnemers in de switch-arm gaven aan dat ze de langwerkende behandeling prefereerden boven hun dagelijkse orale ART. Deze bevindingen op het gebied van de effectiviteit en de veiligheid op langere termijn, naast de voorkeur van de patiënten, ondersteunen het therapeutische potentieel van behandeling met cabotegravir + langwerkend rilpivirine.2


Bronnen:

  1. Swindells S, et al. Long-acting cabotegravir and rilpivirine for maintenance of HIV-1 suppression. N Engl J Med. 2020;382:1112-23.
  2. Swindells S, et al. Cabotegravir + rilpivirine long-acting as HIV-1 maintenance therapy: ATLAS Week 96 results. HIV Glasgow 2020. P006. www.hivglasgow.org.

Lage genetische diversiteit in SARS-CoV-2 RNA-replicatiecomplex

mrt 2021 |

Lees meer over Lage genetische diversiteit in SARS-CoV-2 RNA-replicatiecomplex

Innovaties sneller naar de klinische praktijk brengen

feb 2021 |

Lees meer over Innovaties sneller naar de klinische praktijk brengen

Helft IC-patiënten ervaart jaar na opname nog klachten

feb 2021 |

Lees meer over Helft IC-patiënten ervaart jaar na opname nog klachten

Promotie: Infecties na implantatie van biomaterialen

feb 2021 |

Lees meer over Promotie: Infecties na implantatie van biomaterialen

Promotie: Mechanismen achter antistofgemedieerde ontsteking

feb 2021 |

Lees meer over Promotie: Mechanismen achter antistofgemedieerde ontsteking

Anti-C5a-antilichaam vilobelimab veilig bij ernstige COVID-19

feb 2021 |

Lees meer over Anti-C5a-antilichaam vilobelimab veilig bij ernstige COVID-19

The ART of Preventing Kidney Damage

12 apr 2021 om 20:00 | Infectieziekten

Lees meer over The ART of Preventing Kidney Damage

Stollingsafwijkingen bij COVID-19; behandeling op de IC

30 nov 2020 om 20:30 | Coronavirus (COVID-19)

Lees meer over Stollingsafwijkingen bij COVID-19; behandeling op de IC

Precisiezorg dichterbij dan we denken

2 nov 2020 | Cardiologie

Lees meer over Precisiezorg dichterbij dan we denken
Er zijn geen e-learnings gevonden.
Er zijn geen bijeenkomsten gevonden.

Tweede generatie thiazolidinedion verbetert leverenzymen bij NASH

Lees meer
Lees meer over Tweede generatie thiazolidinedion verbetert leverenzymen bij NASH

Muizenstudie wijst op mogelijke genezing hepatitis B

Lees meer
Lees meer over Muizenstudie wijst op mogelijke genezing hepatitis B

Combinatie Glecaprevir/Pibrentasvir onderdrukt hepatitis C effectief in klinische praktijk

Lees meer
Lees meer over Combinatie Glecaprevir/Pibrentasvir onderdrukt hepatitis C effectief in klinische praktijk

Checkpointremmers HCC evenaren effect fase-2 studie in klinische praktijk

Lees meer
Lees meer over Checkpointremmers HCC evenaren effect fase-2 studie in klinische praktijk

Sterke progressie ernst NAFLD en NASH baart zorgen

Lees meer
Lees meer over Sterke progressie ernst NAFLD en NASH baart zorgen

Eerste onderzochte medicijn voor NASH met fibrose is veelbelovend

Lees meer
Lees meer over Eerste onderzochte medicijn voor NASH met fibrose is veelbelovend

Sofobuvir/velpatasvir zeer effectief in klinische praktijk

Lees meer
Lees meer over Sofobuvir/velpatasvir zeer effectief in klinische praktijk

Studiemedicijn GKT831 geeft sterke afname biomarkers leverbeschadiging

Lees meer
Lees meer over Studiemedicijn GKT831 geeft sterke afname biomarkers leverbeschadiging

Behandeleffect ramucirumab bij HCC onafhankelijk van onderliggende ziekte

Lees meer
Lees meer over Behandeleffect ramucirumab bij HCC onafhankelijk van onderliggende ziekte

Innovatie in de zorg

nov 2019 |

Lees meer over Innovatie in de zorg