HOVON124: oraal ixazomib in plaats van bortezomib bij Waldenström

Delen via:

Een combinatiebehandeling van ixazomib, rituximab en dexamethason lijkt een goed alternatief voor patiënten met recidiverende of progressieve ziekte van Waldenström (WM). Dat concluderen onderzoekers van HOVON en Greek Myeloma Study Group in een fase 1-2-studie.

Er zijn voor WM nog steeds geen curatieve opties beschikbaar. Het onderzoek naar veilige en effectieve behandelingen van deze ziekte duurt voort. Van verschillende nieuwe middelen, waaronder BTK-remmers en proteasoomremmers, is inmiddels wel de werkzaamheid aangetoond.

Hoewel de proteasoomremmer bortezomib synergie met rituximab heeft aangetoond, bestaat er een aanzienlijk risico op door bortezomib geïnduceerde polyneuropathie of verergering ervan. In de HOVON 124/Ecwm-R2 Trial gingen onderzoekers daarom de werkzaamheid en toxiciteit van de orale en minder neurotoxische proteasoomremmer ixazomib na bij patiënten met recidiverende WM.

Uit het fase 1-onderzoek bleek een dosis ixazomibcitraat van 4 mg haalbaar. Ook de resultaten van het fase 2-onderzoek bij de eerste 50 patiënten die hiervoor in aanmerking kwamen, zijn inmiddels bekend. De behandeling bestond uit in totaal 8 inductiecycli met ixazomibcitraat en dexamethason. In cyclus 3 werd rituximab intraveneus toegevoegd en in cyclus 4–8 subcutaan. Patiënten met ten minste een partiële respons kregen twee jaar lang een onderhoudsbehandeling met rituximab.

Van de deelnemers bereikte 74% het primaire eindpunt (16% ≥ VGPR, 52% ≥ PR, 74% ≥ MR). Het totale objectieve respons rate (ORR) was 88% (2% CR, 22% VGPR, 44% PR, 20% MR). Met een mediane follow-up van 19,5 maanden werden zowel de mediane responsduur als de mediane progressievrije overleving niet bereikt. Graad 3/4-toxiciteit werd waargenomen bij respectievelijk 28% en 10% van de patiënten.

Bronnen:
Kersten MJ, et al. Ixazomib, rituximab and dexamethasone (IRD) in patients with relapsed or progressive Waldenstrom’s macroblobulinemia: results of the prospective phase I/II HOVON 124/Ecwm-R2 Trial. ASH Annual Meeting and Exposition 2019, abstract 344.

Pomalidomide, dexamethason en daratumumab bij RRMM na falen lenalidomide

jul 2020 |

Lees meer over Pomalidomide, dexamethason en daratumumab bij RRMM na falen lenalidomide

Detectie, predictie en preventie van cardiotoxiciteit gewenst

jun 2020 |

Lees meer over Detectie, predictie en preventie van cardiotoxiciteit gewenst

Apixaban niet inferieur aan dalteparine bij kankergeassocieerde VTE

jun 2020 |

Lees meer over Apixaban niet inferieur aan dalteparine bij kankergeassocieerde VTE

Coronavirus brengt digitale zorg in stroomversnelling

jun 2020 |

Lees meer over Coronavirus brengt digitale zorg in stroomversnelling

Emicizumab per 1 juli in basispakket

jun 2020 |

Lees meer over Emicizumab per 1 juli in basispakket

Acalabrutinib met of zonder obinutuzumab vs. chloorambucil en obinutuzmab als eerstelijnsbehandeling voor CLL

jun 2020 |

Lees meer over Acalabrutinib met of zonder obinutuzumab vs. chloorambucil en obinutuzmab als eerstelijnsbehandeling voor CLL

Precisiezorg dichterbij dan we denken

21 sep 2020 om 20:30 | Cardiologie

Lees meer over Precisiezorg dichterbij dan we denken

VTE & Kanker: tijd voor een nieuwe aanpak?

20 nov 2018 om 20:30 | Hematologie

Lees meer over VTE & Kanker: tijd voor een nieuwe aanpak?
Er zijn geen e-learnings gevonden.
Er zijn geen bijeenkomsten gevonden.

Fase II/III-resultaten imetelstat bij patiënten met laagrisico-MDS zonder del(5q)

Lees meer
Lees meer over Fase II/III-resultaten imetelstat bij patiënten met laagrisico-MDS zonder del(5q)

Bevacizumab vermindert bloedingen bij erfelijke hemorragische telangiëctasie

Lees meer
Lees meer over Bevacizumab vermindert bloedingen bij erfelijke hemorragische telangiëctasie

Ixazomib bij nieuw gediagnosticeerd MM

Lees meer
Lees meer over Ixazomib bij nieuw gediagnosticeerd MM

Populatiestudie NKR toont 5 jaar na diagnose oversterfte bij DLBCL

Lees meer
Lees meer over Populatiestudie NKR toont 5 jaar na diagnose oversterfte bij DLBCL

Voordeel pembrolizumab bij patiënten met recidief/refractair hodgkinlymfoom

Lees meer
Lees meer over Voordeel pembrolizumab bij patiënten met recidief/refractair hodgkinlymfoom

Ruxolitinib als behandeling van steroïd-refractaire acute GVHD

Lees meer
Lees meer over Ruxolitinib als behandeling van steroïd-refractaire acute GVHD

Nieuwe standaard nieuw gediagnosticeerde oudere patiënten met AML?

Lees meer
Lees meer over Nieuwe standaard nieuw gediagnosticeerde oudere patiënten met AML?

HemoBase: 13 jaar follow-up van mantelcellymfoompatiënten

Lees meer
Lees meer over HemoBase: 13 jaar follow-up van mantelcellymfoompatiënten

Toevoeging daratumumab verbetert uitkomsten patiënten met AL-amyloïdose

Lees meer
Lees meer over Toevoeging daratumumab verbetert uitkomsten patiënten met AL-amyloïdose

Stamceltransplantatie bij AML

apr 2020 |

Lees meer over Stamceltransplantatie bij AML

AML-behandeling in de perifere setting

apr 2020 |

Lees meer over AML-behandeling in de perifere setting

Diagnose en testen bij FLT3+ AML

jan 2020 |

Lees meer over Diagnose en testen bij FLT3+ AML