Lin M, Paik E, Mishra B, et al. Re-creating hereditary persistence of fetal hemoglobin (PHFH) with CRISPR/CAS9 to treat sickle cell disease (SCD) and beta-thalassemia (beta-thal). EHA 2017, abstract S147.
Fase II-resultaten van KTE-X19 bij volwassenen met gerecidiveerde of refractaire B-cel ALL
okt 2021 | Leukemie