Een eenmalige vaccinatie tegen respiratoir syncytieel virus (RSV) verlaagt het risico op complicaties en exacerbaties bij patiënten met astma of COPD bij RSV-gerelateerde acute luchtweginfecties. Ook het gebruik van systemische corticosteroïden en antibiotica is lager bij gevaccineerde patiënten. Dit blijkt uit een post-hocanalyse van een gerandomiseerde klinische trial.1
Ouderen en mensen met chronische longziekten zoals astma en COPD hebben een verhoogd risico op een ernstig beloop van een RSV-infectie. Vaccinatie tegen RSV kan het risico op RSV-gerelateerde ondersteluchtwegaandoeningen (RSV-LRTD) verkleinen. De fase III, gerandomiseerde AReSVi-006-studie (NCT04886596) laat zien dat een eenmalige dosis van het RSVPreF3 OA-vaccin volwassenen van 60 jaar en ouder beschermt tegen RSV-LRTD en dat dit effect wel 3 seizoenen aanhoudt.2,3
Tijdens de ERS 2025 presenteerde Alberto Papi (University of Ferrara, Italië) de resultaten van een post-hocanalyse van de AReSVi-006-studie. Hierin keek hij specifiek naar de deelnemers met astma (n = 2.342) en COPD (n = 2.386). In deze groepen onderzocht hij of een eenmalige vaccinatie met het RSVPreF3 OA-vaccin hen effectief beschermde tegen complicaties en exacerbaties bij RSV-gerelateerde acute luchtweginfecties. Ook keek hij of vaccinatie van invloed was op het medicijngebruik tijdens deze luchtweginfecties.
Bij mensen met COPD laat de analyse zien dat het risico op RSV-luchtweginfectiegerelateerde complicaties 74% lager was bij mensen die gevaccineerd waren dan bij mensen die niet gevaccineerd waren (‘vaccine efficacy’). Bij mensen met astma was het risico op complicaties in de gevaccineerde groep 61% lager. Het risico op exacerbaties was respectievelijk 64% en 66% lager bij gevaccineerde COPD- en astmapatiënten. Tot slot was ook het gebruik van systemische corticosteroïden en antibiotica lager bij gevaccineerde dan bij ongevaccineerde patiënten.
Papi concludeert dat het vaccin de potentie heeft om RSV-luchtweginfectiegerelateerde complicaties en exacerbaties bij astma- en COPD-patiënten te verminderen gedurende 3 opeenvolgende seizoenen en dat het ook het gebruik van systemische corticosteroïden en antibiotica vermindert. Vanwege het kleine aantal studiedeelnemers zijn nog wel grotere klinische studies, specifiek gericht op astma- en COPD-patiënten, nodig om deze resultaten te bevestigen.
Bronnen:
- Papi A, et al. AS01E-adjuvanted RSV prefusion F protein vaccine (adjuvanted RSVPreF3) reduces RSV acute respiratory illness (ARI)-related complications and medication use in participants with COPD or asthma. ERS 2025, presentation PA3912.
- Papi A, et al. Respiratory syncytial virus prefusion F protein vaccine in older adults. N Engl J Med. 2023;388:595-608.
- Ison MG, et al. Efficacy, safety, and immunogenicity of the AS01E-adjuvanted respiratory syncytial virus prefusion F protein vaccine (RSVPreF3 OA) in older adults over three respiratory syncytial virus seasons (AReSVi-006): a multicentre, randomised, observer-blinded, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Respir Med. 2025;13:517-29.