De ziekte van Gaucher

De ziekte van Gaucher presenteert zich vaak middels splenomegalie en/of trombocytopenie. Ondanks deze voor de hematoloog bekende symptomen wordt de ziekte van Gaucher te vaak ondergediagnosticeerd. Deze progressieve en erfelijke lysosomale stapelingsziekte wordt gekenmerkt door hematologische en viscerale symptomen. In een later stadium uit de ziekte zich vaak door botcomplicaties.

U als hematoloog of kinderarts kunt het verschil maken voor deze groep patiënten. Kijk en luister naar twee Belgische experts, prof. D. Cassiman van het UZ Leuven en prof. F. Eyskens van het UZ Antwerpen.

Leerdoelen

Na het volgen van deze module heeft u meer kennis over de diagnostiek, de symptomen en de etiologie van de ziekte van Gaucher, en over hoe u hoog-risicopatiënten kunt herkennen.

Doelgroep

Deze e-learning is bedoeld voor hematologen en kinderartsen.

Waar?

U kunt de e-learning volgen door in te loggen op deze pagina.

Duur

Het doorlopen van deze e-learning duurt  ongeveer 1 uur.

Gratis te volgen

Deze e-learning is kosteloos te volgen.

Accreditatie

Deze e-learning is voor 1 punt geaccrediteerd door de Nederlandse Internisten Vereniging (NIV) en de Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde (NVK). PE-ID: 424554 (tot april 2023).

Vragen

Voor vragen over deze e-learning kunt u terecht bij nascholing@springer.com.

De nascholing is mogelijk gemaakt door:

• Privacyvoorwaarden

  In het kader van GDPR leeft Springer de wet- en regelgeving na zoals deze wordt gesteld door deze wet. Voor deze nascholing geldt dat het een samenwerking betreft tussen Springer en Sanofi Genzyme en dat zij elk hun eigen doel en middelen bepalen in de verwerking van persoonsgegevens. Springer en Sanofi Genzyme zijn daarmee afzonderlijk verwerkingsverantwoordelijken. De privacyvoorwaarden die van toepassing zijn vindt u hier: Springer Healthcare & Sanofi Genzyme