Het nieuwe antistollingsmiddel asundexian verlaagt het risico op een nieuwe beroerte met ongeveer 25%, zonder dat het leidt tot meer ernstige bloedingen. Dat blijkt uit een internationale studie onder ruim 12.000 patiënten, waaraan ook onderzoekers van Amsterdam UMC deelnamen.
In de OCEANIC-STROKE-studie waren patiënten betrokken met een herseninfarct of een TIA. De patiënten kregen binnen 72 uur een standaardbehandeling met bloedplaatjesremmers. De helft van hen kreeg daarbovenop dagelijks asundexian, de andere helft een placebo. De deelnemers werden gemiddeld anderhalf jaar gevolgd.
In de placebogroep kreeg 8,4% opnieuw een beroerte. In de asundexian-groep was dat 6,2%. Dat komt neer op een relatieve daling van het risico op een nieuwe beroerte met 26%. Ook het gecombineerde risico op overlijden door hart- en vaatziekten, hartinfarct of beroerte was lager bij gebruik van asundexian.
Asundexian is ontwikkeld als bloedverdunner die wel de aanmaak van stolsels vermindert, maar het risico op bloedingen niet verhoogt. Dat blijkt te werken: 1,9% van de patiënten die asundexian kreeg ontwikkelde een ernstige bloeding. Bij patiënten die dit middel niet gebruikten, was dat 1,7%. Ook het aantal hersenbloedingen en dodelijke bloedingen was vergelijkbaar in beide groepen.
Bron: