Een eenmalige behandeling met de experimentele CRISPR-Cas9-therapie nexiguran ziclumeran leidt tot snelle en blijvende verlaging van serum-transthyretineniveaus bij patiënten met erfelijke transthyretineamyloïdose met polyneuropathie. Dat blijkt uit een internationale fase I-studie die is gepubliceerd in The New England Journal of Medicine.
14,6 miljoen euro voor onderzoek naar CAR T-celtherapie voor ernstige auto-immuunziekten
jul 2025 | Sclerodermie, SLE