Een eenmalige behandeling met de experimentele CRISPR-Cas9-therapie nexiguran ziclumeran leidt tot snelle en blijvende verlaging van serum-transthyretineniveaus bij patiënten met erfelijke transthyretineamyloïdose met polyneuropathie. Dat blijkt uit een internationale fase I-studie die is gepubliceerd in The New England Journal of Medicine.
Klinische toepassingsmogelijkheden van MEG verdienen meer aandacht
jul 2019 | Bewegingsstoornissen, Dementie, Multipele Sclerose