Bij patiënten met ernstige hemofilie A leidde behandeling met valoctocogene roxaparvovec tot endogene productie van factor VIII en – ten opzichte van factor VIII-profylaxe – tot een significante afname van het aantal bloedingen en het gebruik van factor VIII-concentraat.
Goedkeuring van FDA voor CPX-351 bij eerstelijnsbehandeling t-AML en AML-MRC
aug 2017 | Leukemie