Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
1,3 miljoen euro voor LUMC-onderzoek naar COVID-19 en trombose
sep 2020 | Benigne hematologie, Vasculaire geneeskunde, Virale infecties