Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
Allogene anti-CD19 CAR-T-celtherapie voor gerecidiveerde of refractaire B-cel ALL
dec 2022 | Leukemie