De fase II HOVON 158-studie onderzoekt bij CLL-patiënten eerstelijnsbehandeling met de volledig orale combinatie van ibrutinib en venetoclax. Bij patiënten die daarna niet in complete remissie (CR) zijn en/of detecteerbare minimale residuale ziekte (MRD) in het beenmerg hebben, volgt intensivering met ibrutinib-obinutuzumab. De inclusie van de 85 deelnemers ging boven verwachting snel en duurde slechts zes maanden. “Momenteel vinden analyses plaats en over twee jaar worden de eerste resultaten verwacht”, vertelt hoofdonderzoeker prof. dr. A.P. (Arnon) Kater, hematoloog in het Amsterdam UMC.