Toepassing van moleculaire technieken leidde tot een diepgaand inzicht in het ontstaan van acute myeloïde leukemie (AML) en definieerde meerdere targets voor een geïndividualiseerde aanpak. Maar de grote therapeutische doorbraak van immunotherapie bij AML is nog niet verwezenlijkt.
Mutaties in TP53, TET2 en RUNX1 voorspellen progressie bij laag- en intermediair-I-risico del(5q) MDS
mrt 2017 | MDS