‘KRAS’: veelvoorkomende mutatie is eindelijk aan te pakken

Delen via:

Bij de helft van de patiënten met een KRAS-gemuteerd NSCLC is sprake van een KRAS-G12C-mutatie. De ontwikkeling van therapieën voor dit veelvoorkomende tumortype zou een grote vooruitgang bieden. “Het zijn ook jonge, fitte patiënten voor wie we anders niks hebben”, vertelt dr. Berber Piet. “Ik ben blij dat we hiermee voor een deel van de patiënten iets extra’s kunnen betekenen.”

Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.

Login
Let op: Om alle informatie te kunnen zien heeft u een account nodig om in te loggen. Bent u al ingelogd? Dan heeft u onvoldoende rechten om deze informatie te bekijken. Wilt u uw account aanpassen? Klik dan hier