De definitieve resultaten van de pan-Europese PEARL-studie tonen aan dat fremanezumab gedurende 24 maanden effectief is en goed verdragen wordt voor de preventie van zowel chronische als episodische migraine in de dagelijkse klinische praktijk.
Fremanezumab, een monoklonaal antilichaam gericht tegen CGRP, liet gedurende de gehele studieperiode een consistente en klinisch relevante reductie zien in het aantal maandelijkse migrainedagen (MMD). Na 6 maanden behaalde 66,2% van de patiënten met episodische migraine en 51,6% van de patiënten met chronische migraine ≥ 50% reductie in MMD. Bij het merendeel van deze patiënten bleef het effect behouden tot het einde van de 2-jarige observatieperiode.
De therapietrouw was hoog: circa 90% van de injecties werd toegediend volgens schema en meer dan 75% van de deelnemers voltooide de studie. Het veiligheidsprofiel van fremanezumab bleef gunstig en consistent met eerdere klinische studies en eerdere PEARL-analyses.
De real-world observationele studie volgde 1.140 patiënten gedurende 24 maanden en is daarmee een van de grootste real-worldcohorten voor CGRP-remmers tot op heden. Volgens de onderzoekers benadrukt de PEARL-studie niet alleen de effectiviteit van fremanezumab in een heterogene patiëntpopulatie, maar ook het belang van real-world evidence voor de evaluatie van langetermijnuitkomsten en therapietrouw.
Bron: