Uit de resultaten van een prospectieve observationele studie blijkt dat herstel van de CFTR-functie door behandeling met elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor de visco-elastische eigenschappen van het sputum, chronische luchtweginfectie en inflammatie verbetert bij patiënten met cystische fibrose met ten minste 1 F508del-allel. Waarden die dicht bij een gezond niveau lagen, werden echter niet bereikt.