Ocrelizumab was superieur aan placebo in het vertragen van de invaliditeitsprogressie in een brede PPMS-populatie, inclusief oudere patiënten en patiënten met meer gevorderde ziekte, terwijl het veiligheidsprofiel beheersbaar bleef. Het effect was het sterkst op de handfunctie en bij patiënten met een baseline EDSS > 6,5.