Vroegtijdige behandeling van spinale musculaire atrofie met het orale middel risdiplam lijkt veelbelovend voor pasgeborenen met een genetische diagnose die geen symptomen hebben. Dit blijkt uit de internationale RAINBOWFISH-studie, waarvan de resultaten zijn gepubliceerd in The New England Journal of Medicine.
Kunnen patiënten ≥ 50 jaar met niet-actieve MS stoppen met hoogeffectieve therapie?
sep 2024 | Multipele Sclerose