Virusremmer remdesivir is, als eerste medicijn tegen COVID-19, onder voorwaarden goedgekeurd door de Europese medicijnautoriteiten.
Dit betekent dat, wanneer de Europese Commissie dit advies overneemt, het medicijn binnen de Europese Unie voorgeschreven mag worden aan coronapatiënten die met een longontsteking in het ziekenhuis liggen en extra zuurstof nodig hebben. Door behandeling met remdesivir herstellen deze patiënten gemiddeld vier dagen eerder.
Nog niet alle onderzoeksgegevens zijn compleet. Wel zijn er, op basis van de beschikbare informatie, voldoende aanwijzingen dat de positieve effecten van de behandeling opwegen tegen de risico’s. Remdesivir is onder voorwaarden goedgekeurd voor één jaar. De fabrikant moet uiterlijk in december 2020 aanvullende onderzoeksresultaten en informatie over het productieproces aanleveren. De Europese Commissie neemt volgende week een besluit over het advies.
Bron: CBG