jun 2024 | Leukemie
Compleet MedNet aanbod voor genetica
De lengte van een gen bepaalt veroudering
mrt 2024 | Dementie
Gepersonaliseerd risicomodel voor multipel myeloom
mrt 2024 | MM
Moleculaire voorspellers voor respons op venetoclax en hypomethylerend middel bij AML
mrt 2024 | Leukemie, Ouderen
Promotie: Genetische tests bij nieraandoeningen met onbekende oorzaak
feb 2024 | Chronische nierschade, Erfelijke nierziekten
NESTOR: nationale database gaat onderzoek naar erfelijke kanker versnellen
dec 2023
Update richtlijnen 2023: HCM en stapelingsziekte
8 dec 2023 | Angina pectoris, Hartfalen, Ritmestoornissen
Alledaagse nefrologie; casuïstiek met een staartje
9 nov 2022 om 20:00 | Diabetes, Niertransplantatie
Familiaire Hypercholesterolemie: wat nu?
Atherosclerose, Vasculaire geneeskunde
Nieuwe schatting prevalentie erfelijke netvliesdystrofieën in Europa
sep 2025 | Netvliesafwijkingen
Ondanks lage opbrengst is screening kinderen van HCM-patiënten zonder genetische mutatie toch nuttig
sep 2025 | Myocardinfarct
Respons op evolocumab verklaarbaar uit genenpatroon
dec 2024 | Atherosclerose
Meer inzicht in vasculair Ehlers-Danlos-syndroom bij kinderen
sep 2024 | Myocardinfarct
Identificatie van een genexpressieprofiel bij patiënten met colitis ulcerosa en een respons op vedolizumab
feb 2024 | IBD
Fusie-RNA mogelijk belangrijk nieuw doelwit bij behandeling borstkanker
dec 2023 | Borstkanker
De rol van genetica en biomarkers bij migraine nog niet opgehelderd
dec 2023 | Hoofdpijn
Interacties tussen genen en de omgeving bij kinderen met MS
okt 2023 | Multipele Sclerose
Genetische risicovariant voor ziekteprogressie hangt samen met meer laesies
okt 2023 | Multipele Sclerose
Er zijn geen podcasts gevonden.
Geen digitale kranten gevonden.
No partner news found.