aug 2025 | Eczeem
Compleet MedNet aanbod voor genetica
‘Het geeft voldoening om genetische bevindingen te delen met families’
jul 2025 | Netvliesafwijkingen
Tumor-DNA-analyse voor elk kind in het Prinses Máxima Centrum
jun 2025
Nieuwe aanknopingspunten voor behandeling artrose
mei 2025 | Artrose
Genetisch testen van meerwaarde bij volwassenen met onbegrepen nierschade
mrt 2025 | Chronische nierschade
PRO-LONG programma: nieuwe behandelingen voor erfelijke longaandoeningen
feb 2025 | CF
Update richtlijnen 2023: HCM en stapelingsziekte
8 dec 2023 | Angina pectoris, Hartfalen, Ritmestoornissen
Alledaagse nefrologie; casuïstiek met een staartje
9 nov 2022 om 20:00 | Diabetes, Niertransplantatie
Familiaire Hypercholesterolemie: wat nu?
Atherosclerose, Vasculaire geneeskunde
Nieuwe schatting prevalentie erfelijke netvliesdystrofieën in Europa
sep 2025 | Netvliesafwijkingen
Ondanks lage opbrengst is screening kinderen van HCM-patiënten zonder genetische mutatie toch nuttig
sep 2025 | Myocardinfarct
Respons op evolocumab verklaarbaar uit genenpatroon
dec 2024 | Atherosclerose
Meer inzicht in vasculair Ehlers-Danlos-syndroom bij kinderen
sep 2024 | Myocardinfarct
Identificatie van een genexpressieprofiel bij patiënten met colitis ulcerosa en een respons op vedolizumab
feb 2024 | IBD
Fusie-RNA mogelijk belangrijk nieuw doelwit bij behandeling borstkanker
dec 2023 | Borstkanker
De rol van genetica en biomarkers bij migraine nog niet opgehelderd
dec 2023 | Hoofdpijn
Interacties tussen genen en de omgeving bij kinderen met MS
okt 2023 | Multipele Sclerose
Genetische risicovariant voor ziekteprogressie hangt samen met meer laesies
okt 2023 | Multipele Sclerose
Er zijn geen podcasts gevonden.
Geen digitale kranten gevonden.
No partner news found.