Ublituximab is na onderhandeling met het clean team van Zorgverzekeraar Nederland beschikbaar gekomen als behandeloptie voor volwassen patiënten met relapsing vormen van multipele sclerose (RMS) met actieve ziekte, gedefinieerd met behulp van klinische of beeldvormingskenmerken.
Uit resultaten van 2 identieke registratiestudies blijkt dat ublituximab significant MS-aanvallen onderdrukt (annualised relapse rate), evenals subklinische ziekteactiviteit gemeten via MRI, in vergelijking met oraal teriflunomide. De meest gerapporteerde bijwerkingen zijn infusiegerelateerde reacties en infecties. Daarnaast bleek dat patiënten die ublituximab ontvingen binnen 24 uur na de eerste dosis een mediane B-celdepletie van 97% hadden.
Het Zorginstituut Nederland (ZIN) heeft geconcludeerd dat ublituximab voldoet aan de stand van de wetenschap en praktijk bij de behandeling van volwassenen met RMS. Op basis van de beschikbare data concludeert ZIN verder dat ublituximab een gelijke waarde heeft ten opzichte van ocrelizumab.
Bron:
Neuraxpharm