Een eenmalige behandeling met de experimentele CRISPR-Cas9-therapie nexiguran ziclumeran leidt tot snelle en blijvende verlaging van serum-transthyretineniveaus bij patiënten met erfelijke transthyretineamyloïdose met polyneuropathie. Dat blijkt uit een internationale fase I-studie die is gepubliceerd in The New England Journal of Medicine.
‘Softe uitkomsten kunnen “harde” consequenties hebben voor patiënten’
dec 2022 | Epilepsie, Neuro-musculair, Neuro-oncologie, Neuro-vasculair