Profylaxe met de dipeptidylpeptidase 4-remmer sitagliptine in combinatie met tacrolimus en sirolimus resulteerde in een lage incidentie van graad II tot IV acute graft-versus-hostziekte (GVHD) op dag 100 na een myeloablatieve allogene hematopoëtische stamceltransplantatie. Dat blijkt uit een niet-gerandomiseerde fase II-studie waarvan de resultaten onlangs verschenen in NEJM.
Dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4; ook bekend als CD26), een transmembraanreceptor die tot expressie wordt gebracht op T-cellen, heeft een co-stimulerende functie bij het activeren van T-cellen. In een muismodel voorkwam downregulatie van CD26 GVHD, terwijl het graft-versus-tumoreffect behouden bleef. In deze fase II-studie (NCT02683525) werd onderzocht of remming van DPP-4 met sitagliptine, in combinatie met tacrolimus en sirolimus, de incidentie van graad II tot IV acute GVHD na een allogene stamceltransplantatie kan verlagen van 30% tot niet meer dan 15% op dag 100. Patiënten van 18-60 jaar met AML, ALL, MDS of CML ondergingen myeloablatieve conditionering gevolgd door de infusie van filgrastim-gemobiliseerde stamcellen uit perifeer bloed op dag 0. Tacrolimus en sirolimus werden gestart op dag -3 met als doel een dalspiegel van 5-10 ng/ml. Sitagliptine (600 mg oraal elke 12 uur) werd gestart op dag -1 en gebruikt tot dag 14. Het primaire eindpunt was graad II tot IV acute GVHD op dag 100. Secundaire eindpunten waren engraftment van neutrofiele granulocyten en trombocyten, non-relapse mortaliteit, relaps, totale overleving en chronische GVHD.
GVHD
Tussen januari 2016 en november 2018 werden 37 patiënten geïncludeerd, van wie er 36, met een mediane leeftijd van 46 jaar (20-59), konden worden beoordeeld. Op dag 100 hadden 2 van de 36 patiënten acute GVHD ontwikkeld; de incidentie van graad II tot IV GVHD was 5% (95%-BI 1-16) en de incidentie van graad III of IV GVHD was 3% (95%-BI 0-12). Na 1 jaar was de non-relapse mortaliteit 0, de cumulatieve incidentie van relaps 26% (95%-BI 13-41) en van chronische GVHD 37% (95%-BI 22-53). De GVHD-vrije, relapsvrije overleving was 46% (95%-BI 29-62) na 1 jaar. Er werden geen bijwerkingen toegeschreven aan het gebruik van sitagliptine; episodes van hypoglykemie werden niet gerapporteerd.
De onderzoekers concluderen dat de toevoeging van sitagliptine veilig is en dat remming van DPP-4 verder onderzocht moet worden in gerandomiseerde studies waarin deze benadering wordt vergeleken met standaardregimes.
Bron: