Behandeling met 30 en 60 mg brepocitinib eenmaal daags was superieur aan placebo wat betreft het verminderen van tekenen en symptomen van arthritis psoriatica. De TYK2/JK1-remmer werd over het geheel genomen goed verdragen tijdens deze 52 weken durende studie, met een veiligheidsprofiel dat consistent was met dat van eerdere klinische studies naar brepocitinib.
EULAR-standpunt over gebruik van (hydroxy)chloroquine voor COVID-19
apr 2020 | RA, Virale infecties