Uit een gerandomiseerde fase II/III-studie, waarvan de resultaten in The Lancet zijn gepubliceerd, blijkt dat preventieve behandeling met de CGRP-antagonist rimegepant leidt tot een grotere afname van het gemiddeld aantal migrainedagen per maand ten opzichte van placebo. Ook werd een afname van ten minste 50% in het gemiddeld aantal dagen met matige of ernstige migraine vaker gezien in de groep die rimegepant kreeg.
Rimegepant is een calcitonin gene-related peptide (CGRP)-receptorantagonist waarvan de effectiviteit en veiligheid bij de acute behandeling van migraine eerder al werden aangetoond. In deze gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase II/III-studie (NCT03732638) werd rimegepant vergeleken met placebo als preventieve behandeling van migraine. Het onderzoek werd uitgevoerd in 92 centra in de VS bij volwassenen die ten minste 1 jaar migraine hadden. Na een observatieperiode van 4 weken werden de deelnemers gerandomiseerd naar om de dag rimegepant (75 mg oraal) of placebo gedurende 12 weken (dubbelblinde fase).
Het primaire effectiviteitseindpunt was de verandering in het gemiddeld aantal migrainedagen per maand in de laatste 4 weken van de dubbelblinde behandelingsfase (week 9 tot 12) ten opzichte van de 4-weekse observatieperiode. Deelnemers die ten minste 1 dosis van de toegewezen studiemedicatie kregen en ten minste 14 dagen aan data hadden in de observatieperiode en tevens 14 dagen of meer aan data in ten minste 1 interval van 4 weken tijdens de dubbelblinde behandelingsfase, werden meegenomen in de effectiviteitsanalyse. De veiligheid werd beoordeeld bij alle patiënten die ten minste 1 dosis studiemedicatie kregen.
Rimegepant superieur aan placebo
Tussen 14 november 2018 en 30 augustus 2019 werden 1.591 deelnemers beoordeeld van wie er 747 werden gerandomiseerd naar rimegepant (n = 373) of placebo (n = 374). 695 deelnemers werden geïncludeerd in de effectiviteitsanalyse, van wie er 348 rimegepant kregen en 347 placebo. Rimegepant was superieur aan placebo op het primaire eindpunt van verandering in het gemiddeld aantal migrainedagen per maand gedurende week 9-12. De verandering ten opzichte van de observatieperiode was -4,3 dagen (95%-BI -4,8 tot -3,9) met rimegepant en -3,5 dagen (-4,0 tot -3,0) met placebo (gemiddeld verschil -0,8 dagen; 95%-BI -1,46 tot -0,20; p = 0,0099). Bijna de helft van de patiënten die werden behandeld met rimegepant had een reductie van ten minste 50% in het gemiddeld aantal dagen met matige of ernstige migraine per maand (49%; 95%-BI 44-54] ten opzichte van 41% (36-47) van de deelnemers in de placebogroep (p = 0,044).
De gegevens van 741 deelnemers werden meegenomen in de veiligheidsanalyse. 133 (36%) van de 370 patiënten die rimegepant kregen, meldden een bijwerking, ten opzichte van 133 (36%) van de 371 die placebo kregen. 7 (2%) deelnemers die rimegepant kregen en 4 (1%) die placebo kregen, stopten met de studie vanwege een bijwerking. Geen van de patiënten overleed.
Bron: