EMA-aanbevelingen voor gebruik remdesivir bij COVID-19

Delen via:

De EMA heeft aanbevelingen gedaan voor het gebruik van remdesivir bij de behandeling van COVID-19 in een compassionate use programma. Daarbij werden adviezen gegeven over onder meer de dosering en behandelduur.

Het CBG heeft met een aantal andere landen gevraagd om remdesivir onder bepaalde voorwaarden beschikbaar te stellen aan patiënten met COVID-19 die ernstig ziek zijn. Van remdesivir is in laboratoriumonderzoek aangetoond dat het actief is tegen SARS-CoV-2 en andere coronavirussen. Er zijn nog weinig gegevens beschikbaar over het gebruik van dit middel bij patiënten.

Voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar en een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg gelden de volgende aanbevelingen: 200 mg intraveneus op de eerste dag gevolgd door 100 mg 1 dd gedurende 9 dagen. Daarbij is controle van de nier- en leverfunctie noodzakelijk.

Bron: CBG

Meer lezen over COVID-19? In ons COVID-19 Resource Center vindt u een selectie van wetenschappelijke publicaties uit verschillende tijdschriften over SARS-CoV-19 en COVID-19. 

De lange en onzekere weg naar SARS-CoV-2-vaccins

aug 2020 |

Lees meer over De lange en onzekere weg naar SARS-CoV-2-vaccins

ERC Proof of Concept beurs voor veiligere vaccins

aug 2020 |

Lees meer over ERC Proof of Concept beurs voor veiligere vaccins

ZonMw-subsidie voor Gronings COVID-onderzoek

aug 2020 |

Lees meer over ZonMw-subsidie voor Gronings COVID-onderzoek

Aspergillose, een ernstige complicatie van COVID-19: lessen uit het zuiden

jul 2020 |

Lees meer over Aspergillose, een ernstige complicatie van COVID-19: lessen uit het zuiden

Subsidie voor Maastrichts onderzoek naar coronavirus

jul 2020 |

Lees meer over Subsidie voor Maastrichts onderzoek naar coronavirus

Doorbraak in behandeling van ernstige COVID-19

jul 2020 |

Lees meer over Doorbraak in behandeling van ernstige COVID-19

Precisiezorg dichterbij dan we denken

21 sep 2020 om 20:30 | Cardiologie

Lees meer over Precisiezorg dichterbij dan we denken
Er zijn geen e-learnings gevonden.
Er zijn geen bijeenkomsten gevonden.

Resultaten van F/TAF versus F/TDF na 96 weken

Lees meer
Lees meer over Resultaten van F/TAF versus F/TDF na 96 weken

“Optimaliseren van ACS-medicatie bij hiv-patiënten hard nodig”

Lees meer
Lees meer over “Optimaliseren van ACS-medicatie bij hiv-patiënten hard nodig”

Langetermijnresultaten duale en triple-therapie bij hiv vergeleken

Lees meer
Lees meer over Langetermijnresultaten duale en triple-therapie bij hiv vergeleken

Gecombineerde actieve/passieve immunisatie om hiv-1 te genezen

Lees meer
Lees meer over Gecombineerde actieve/passieve immunisatie om hiv-1 te genezen

Speciale sessie tijdens CROI 2020 gewijd aan COVID-19

Lees meer
Lees meer over Speciale sessie tijdens CROI 2020 gewijd aan COVID-19

Switchen naar B/F/TAF veilig en effectief

Lees meer
Lees meer over Switchen naar B/F/TAF veilig en effectief

Positieve resultaten immuuntherapie met GS-9722

Lees meer
Lees meer over Positieve resultaten immuuntherapie met GS-9722

Intact proviraal DNA vermindert tijdens hiv-behandeling met ART

Lees meer
Lees meer over Intact proviraal DNA vermindert tijdens hiv-behandeling met ART

Gentherapie als mogelijke effectieve hiv-immunoprofylaxe

Lees meer
Lees meer over Gentherapie als mogelijke effectieve hiv-immunoprofylaxe

Innovatie in de zorg

nov 2019 |

Lees meer over Innovatie in de zorg